ЛИСТ
від 16.03.2011 р. № 5230-03/07.3/17-11
На виконання Припису Державної інспекції з контролю якості лікарських засобів МОЗ України про ТИМЧАСОВУ ЗАБОРОНУ реалізації (торгівлі) та застосування лікарського засобу ФЛЮДІТЕК, сироп 2% по 125 мл у флаконах серії 10009 виробництва Іннотера Шузі, Франція, доручаю відконтролювати шляхи його розповсюдження та узагальнити інформацію щодо наявності у суб’єктів господарської діяльності, а також в закладах охорони здоров’я вказаного вище лікарського засобу.
Вказану вище інформацію направити на нашу адресу тільки за наявності зазначеного препарату до 19.04.2011 за наступною формою:
№ | Регіон, в якому виявлені зразки лікарського засобу ФЛЮДІТЕК, сироп 2% по 125 мл у флаконах серії 10009 виробництва Іннотера Шузі, Франція | Назва та адреса СГД або закладу охорони здоров’я, в яких виявили ФЛЮДІТЕК, сироп 2% по 125 мл у флаконах серії 10009 виробництва Іннотера Шузі, Франція | СГДпостачальник(№ та дата накладної) | Номер серії | Кількість упаковок |
---|---|---|---|---|---|
1 | 2 | 3 | 4 | 5 | 6 |
Голова комісії з проведення реорганізації Держлікінспекції МОЗ | А.Д. Захараш |
Коментарі
Коментарі до цього матеріалу відсутні. Прокоментуйте першим