Для перекриття каналів постачань неякісних та фальсифікованих лікарських засобів до України необхідно наблизити вимоги Ліцензійних умов щодо здійснення оптової дистрибуції лікарських засобів до європейських стандартів. Про це заявив Володимир Дудка, керівник Експертної групи з питань охорони здоров’я партії «Сильна Україна», голова Наглядової ради фармацевтичної компанії «Альба Україна», в інтерв’ю журналу «Компаньйон».
За його словами, сьогодні перша десятка фармацевтичних дистриб’юторів, які працюють за прямими контрактами, здійснює свою діяльність відповідно до європейських стандартів. «Проблема в тому, що ще не ліквідовано умови для дій гравців групи «ризику» — учасників багатоланкових торговельних ланцюжків, завдяки яким фальсифікат і контрабанда потрапляють на ринок. Галузеві експерти давно пропонують поширити дію європейських стандартів на всіх учасників ринку, посиливши вимоги до виконання Ліцензійних умов», — говорить експерт.
На думку В. Дудки, сьогодні саме час це зробити: крапля переповнила чашу після резонансного випадку виявлення підпільного цеху з виробництва фальсифікату у Василькові, де було знайдено десятки тисяч підроблених упаковок популярних препаратів.
Щоб уникнути потрапляння фальсифікату на український ринок, упевнений експерт, необхідно запровадити такі вимоги до компаній, що займаються оптовою дистрибуцією: асортимент лікарських засобів повинен включати не менше 50% зареєстрованих в Україні препаратів, товарний запас на складах має забезпечувати потреби населення на період не менше 7 днів, система логістики повинна бути розрахована на доставку ліків до аптек усіх без винятку регіонів України протягом 1 доби, дистриб’ютори мають впровадити автоматизовану систему контролю й обліку продукції.
Ефективність впровадження цих заходів відчує на собі споживач. «Профілактика оптового ринку створить умови, за яких перебої з постачанням ліків до аптек стануть неможливими, ціни будуть більш стабільними», — вважає В. Дудка.
Коментарі