Держлікінспекція МОЗ нагадує про порядок організації та проведення експертизи нормативно-технічної документації з виробництва ліків

Державна інспекція з контролю­ якості лікарських засобів МОЗ України (далі — Держлікінспекція МОЗ)здійснює погодження нормативно-технічної документації відповідно до Порядку організації та проведення експертизи і погодження нормативно-технічної документації з виробництва лікарських засобів, затвердженого наказом МОЗ від 15.06.2004 р. № 301, зареєстрованого у Міністерстві юстиції України від 08.07.2004 р. за № 852/9451, та наказу­ Держлікінспекції МОЗ від 13.05.2010 р. № 54 «Про затвердження рішення Конкурсної комісії Держлікінспекції Міністерства охорони здоров’я України щодо визначення переліку підприємств, установ, організацій, уповноважених на проведення експертних робіт з метою виконання повноважень Державної інспекції з контролю якості лікарських засобів Міністерства охорони здоров’я України».

Засідання Технологічної комісії Держлікінспекції МОЗ проводиться 1 раз на місяць.

Наступне засідання Технологічної комісії Держлікінспекції МОЗ (№ 4) відбудеться 27.05.2011 р.

Крім того, Держлікінспекцією МОЗ видано наказ від 28.04.2011 р. № 258 «Про погодження нормативно-технічної документації з виробництва лікарських засобів», яким затверджено перелік нормативно-технічної документації з виробництва лікарських засобів та перелік змін до нормативно-технічної документації з виробництва лікарських засобів, рекомендованих до погодження Держлікінспекцією МОЗ.

Бажаєте завжди бути в курсі останніх новин фармацевтичної галузі?
Тоді підписуйтесь на «Щотижневик АПТЕКА» в соціальних мережах!