ЛИСТ від 12.05.2011 р. № 8802-03/07.3/17-11

ЛИСТ

від 12.05.2011 р. № 8802-03/07.3/17-11

На підставі позитивних результатів додаткових досліджень серії 10610 лікарського засобу БОРНА КИСЛОТА, розчин для зовнішнього застосування, спиртовий 3% по 10 мл, або по 20 мл, або 25 мл, або по 40 мл у флаконах; по 10 мл, або по 20 мл, або по 25 мл у флаконах-крапельницях, виробництва ТОВ «Фармацевтична фабрика», м. Івано-Франківськ, Україна, за всіма показниками АНД,та у відповідності до Положення про Державну інспекцію з контролю якості лікарських засобів МОЗ України, затвердженого постановою Кабінету Міністрів України від 20.12.08 № 1121 зі змінами, п.п. 3.4., 4.1.7., 4.1.8. «Порядку заборони (зупинення) та вилучення з обігу лікарських засобів на території України», затвердженого наказом МОЗ України від 12.12.01 № 497, зареєстрованого Міністерством юстиції України від 28.12.01 № 1091/6282 зі змінами, дозволяю поновлення обігу всіх серій лікарського засобу БОРНА КИСЛОТА, розчин для зовнішнього застосування, спиртовий 3% по 10 мл, або по 20 мл, або 25 мл, або по 40 мл у флаконах; по 10 мл, або по 20 мл, або по 25 мл у флаконах-крапельницях, виробництва ТОВ «Фармацевтична фабрика», м. Івано-Франківськ, Україна.

Припис Державної інспекції з контролю якості лікарських засобів МОЗ України № 799-03/07.3/17-11 від 17.01.2011про ТИМЧАСОВУ ЗАБОРОНУ реалізації(торгівлі) та застосування всіх серій лікарського засобу БОРНА КИСЛОТА, розчин для зовнішнього застосування, спиртовий 3% по 10 мл, або по 20 мл, або 25 мл, або по 40 мл у флаконах; по 10 мл, або по 20 мл, або по 25 мл у флаконах-крапельницях, виробництва ТОВ «Фармацевтична фабрика», м. Івано-Франківськ, Україна, відкликається.

Голова комісії з проведення реорганізації Держлікінспекції МОЗ

А.Д. Захараш

Бажаєте завжди бути в курсі останніх новин фармацевтичної галузі?
Тоді підписуйтесь на «Щотижневик АПТЕКА» в соціальних мережах!