ЛИСТ
від 17.05.2011 р. № 9101-03/07.3/17-11
На підставі позитивних результатів лабораторної перевірки якості зразків лікарського засобу за показниками АНД та у відповідності до Положення про Державну інспекцію з контролю якості лікарських засобів МОЗ України, затвердженого постановою Кабінету Міністрів України від 20.12.08 № 1121, із змінами, п.п. 3.4., 4.1.7., 4.1.8. «Порядку заборони (зупинення) та вилучення з обігу лікарських засобів на території України», затвердженого наказом МОЗ України від 12.12.01 № 497, зі змінами та доповненнями, дозволяю поновлення обігу лікарського засобу ОКСІГАН, таблетки, вкриті плівковою оболонкою № 4 у паперових конвертах, серії Т23108 виробництва «Шрекьюр Фармасьютікалс Пвт. Лтд.», Індія.
Припис Державної інспекції з контролю якості лікарських засобів МОЗ України № 3538-03/07.3/17-11 від 21.02.2011 р. про ТИМЧАСОВУ ЗАБОРОНУ реалізації (торгівлі) та застосування лікарського засобу ОКСІГАН, таблетки, вкриті плівковою оболонкою № 4 у паперових конвертах, серії Т23108 виробництва «Шрекьюр Фармасьютікалс Пвт. Лтд.», Індія, відкликається.
Голова комісії з проведення реорганізації Держлікінспекції МОЗ | А.Д. Захараш |
Коментарі
Коментарі до цього матеріалу відсутні. Прокоментуйте першим