Лист
від 31.05.2011 р. № 9997–03/07.4/17–11
На підставі позитивних результатів лабораторної перевірки якості зразків лікарського засобу за показниками АНД та у відповідності до Положення про Державну інспекцію з контролю якості лікарських засобів МОЗ України, затвердженого постановою Кабінету Міністрів України від 20.12.08 № 1121 із змінами, п.п. 3.4. «Порядку заборони (зупинення) та вилучення з обігу лікарських засобів на території України», затвердженого наказом МОЗ України від 12.12.01 № 497, зареєстрованого Міністерством юстиції України від 28.12.01 № 1091/6282 зі змінами, дозволяю поновлення обігу лікарського засобу СОЛКОДЕРМ, розчин для зовнішнього застосування по 0,2 мл в ампулах № 1 серії 122630 виробництва Легасі Фармасьютікалз Свістселенд ГмбХ, Швейцарія.
Припис Державної інспекції з контролю якості лікарських засобів МОЗ України № 2430–03/07.4/17–11 від 08.02.2011р. про ЗАБОРОНУ реалізації (торгівлі) та застосування лікарського засобу СОЛКОДЕРМ, розчин для зовнішнього застосування по 0,2 мл в ампулах № 1 серії 122630 виробництва Легасі Фармасьютікалз Свістселенд ГмбХ, Швейцарія, відкликається.
Голова комісії з проведення реорганізації Держлікінспекції МОЗ | А.Д. Захараш |
Коментарі
Коментарі до цього матеріалу відсутні. Прокоментуйте першим