ЛИСТ від 16.06.2011 р. № 11042-15/07.3/17-11

ЛИСТ
від 16.06.2011 р. № 11042-15/07.3/17-11

На підставі позитивних результатів додаткового контролю серії 440510 лікарського засобу ХЛОРГЕКСИДИН, розчин для зовнішнього застосування 0,05% у контейнерах полімерних по 100 мл виробництва TOB «Фармацевтична фабрика», Україна за показниками АНД та у відповідності до Положення про Державну інспекцію з контролю якості лікарських засобів МОЗ України, затвердженого постановою Кабінету Міністрів України від 20.12.08 № 1121 із змінами, п.п. 3.4., 4.1.7., 4.1.8., 4.1.12. «Дорядку заборони (зупинення) та вилучення з обігу лікарських засобів на території України», затвердженого наказом МОЗ України від 12.12.01 № 497, зареєстрованого Міністерством юстиції України від 28.12.01 № 1091/6282 зі змінами та доповненнями, затвердженими наказом МОЗ України від 08.07.04 № 348 і зареєстрованими в Міністерстві юстиції України від 23.07.04 № 917/9516, дозволяю поновлення обігу всіх серій лікарського засобу ХЛОРГЕКСИДИН, розчин для зовнішнього застосування 0,05% у контейнерах полімерних по 100 мл виробництва TOB «Фармацевтична фабрика», Україна (реєстраційне посвідчення UA/5996/01/01).

Припис Державної інспекції з контролю якості лікарських засобів МОЗ України № 795-03/07.3/17-11 від 17.01.2011 р. про ТИМЧАСОВУ ЗАБОРОНУ реалізації (торгівлі) та застосуваннявсіх серій лікарського засобу ХЛОРГЕКСИДИН, розчин для зовнішнього застосування 0,05% у контейнерах полімерних по 100 мл виробництва TOB «Фармацевтична фабрика», Україна, відкликається.

В.о. Голови комісії з проведення реорганізації Держлікінспекції МОЗ

О.М. Литвиненко

Бажаєте завжди бути в курсі останніх новин фармацевтичної галузі?
Тоді підписуйтесь на «Щотижневик АПТЕКА» в соціальних мережах!