ЛИСТ від 17.06.2011 р. № 11095-15/07.3/17-11

ЛИСТ
від 17.06.2011 р. № 11095-15/07.3/17-11

На підставі позитивних результатів додаткових досліджень серії 10610 лікарського засобу ЛЕВОМІЦЕТИН, розчин для зовнішнього застосування, спиртовий 0,25% по 25 мл у флаконах, виробництва ТОВ «Фармацевтична фабрика», Україна, за всіма показниками АНД,та у відповідності до Положення про Державну інспекцію з контролю якості лікарських засобів МОЗ України, затвердженого постановою Кабінету Міністрів України від 20.12.08 № 1121 зі змінами, п.п. 3.4., 4.1.7., 4.1.8. Порядку заборони (зупинення) та вилучення з обігу лікарських засобів на території України», затвердженого наказом МОЗ України від 12.12.01 № 497, зареєстрованого Міністерством юстиції України від 28.12.01 № 1091/6282 зі змінами,дозволяю поновлення обігу лікарського засобу ЛЕВОМІЦЕТИН, розчин для зовнішнього застосування, спиртовий 0,25% по 25 мл у флаконах, виробництва ТОВ «Фармацевтична фабрика», Україна.

Припис Державної інспекції з контролю якості лікарських засобів МОЗ України № 801-03/07.3/17-11 від 17.01.2011 про ТИМЧАСОВУ ЗАБОРОНУ реалізації(торгівлі) та застосування всіх серій лікарського засобу ЛЕВОМІЦЕТИН, розчин для зовнішнього застосування, спиртовий 0,25% по 25 мл у флаконах, виробництва ТОВ «Фармацевтична фабрика», Україна, відкликається.

В.о. Голови комісії з проведення реорганізації Держлікінспекції МОЗ

О.М. Литвиненко

Бажаєте завжди бути в курсі останніх новин фармацевтичної галузі?
Тоді підписуйтесь на «Щотижневик АПТЕКА» в соціальних мережах!