від 24.04.2009 р. № 3875/11–11.
На підставі позитивних результатів додаткового контролю якості лікарського засобу, у відповідності до Положення про Державну інспекцію з контролю якості лікарських засобів, затвердженого постановою Кабінету Міністрів України від 20.12.08 № 1121, п.п. 3.4., 4.1.7., 4.1.8. «Порядку заборони (зупинення) та вилучення з обігу лікарських засобів на території України», затвердженого наказом МОЗ України від 12.12.2001 р. № 497, зареєстрованого Міністерством юстиції України від 28.12.2001 р. № 1091/6282, дозволяю поновлення обігу лікарського засобу РОЗТИРАН, мазь по 25 г у банках, серії 21007, виробництва ТОВ «ДКП «Фармацевтична фабрика», м. Житомир, Україна.
Припис Державної інспекції з контролю якості лікарських засобів № 1406/08–11 від 05.03.2009 р. про ТИМЧАСОВУ ЗАБОРОНУ реалізації(торгівлі), зберігання та застосування лікарського засобу РОЗТИРАН, мазь по 25 г у банках серії 21007 виробництва ТОВ «ДКП «Фармацевтична фабрика», м. Житомир, Україна, відкликається.
Реалізація вказаного вище лікарського засобу дозволяється за умови його відповідності вимогам АНД за всіма показниками.
В.о. Голови Державної інспекції з контролю якості лікарських засобів |
А.Д. Захараш |
Коментарі
Коментарі до цього матеріалу відсутні. Прокоментуйте першим