В Україні розпочинається випуск ліків проти свинячого грипу

Прес-конференція під такою назвою відбулася 30 квітня у приміщенні агенції «ІнтерМедіа Консалтинг». В її роботі взяли участь Юрій Суботін, генеральний директор громадської організації «Український Медичний Союз» (УМС); Борис Литовський, член президії УМС, засновник Благодійного фонду «Здоров’я нації»; Йонас Триггвасон, генеральний директор фармацевтичної групи компанії «Здоров’я»; Людмила Сасіна, експерт з питань епізоотології та грипу; Ірина Костенко, вірусолог.

Сьогодні загрозу виникнення пандемії грипу, викликаного штамом H1N1 — Каліфорнія 0409, розуміють в усіх країнах. Нещодавно Маргарет Чен, директор ВООЗ, оголосила про 5-й рівень загрози цього захворювання і підкреслила необхідність світової інтеграції та об’єднання зусиль для розробки глобальних заходів по недопущенню переходу пандемії у наступну — 6-у фазу. УМС, розуміючи необхідність розробки державних заходів, які дозволять забезпечити готовність України до можливого спалаху грипу, викликаного штамом Каліфорнія 0409, проаналізував досвід українських та зарубіжних фахівців, отриманий у ході підготовки до можливого спалаху епідемії пташиного грипу. У результаті аналізу розроблено пакет конкретних заходів, спрямованих на забезпечення готовності України до розвитку пандемії. Свої пропозиції УМС направив на розгляд до Кабінету Міністрів України.

В Україні розпочинається випуск ліків проти свинячого грипу

Б. Литовський зазначив, що Україна повинна мати власний щит в боротьбі з вірусом A/H1N1. Саме тому фармацевтичною групою компаній «Здоров’я» придбано технологію на виробництво лікарського засобу ОЗЕЛЬТАМІВІР. Це надасть можливість країні мати свій стратегічний запас препарату у випадку виникнення спалаху грипу та дозволить зекономити бюджетні кошти. До того ж Україна стане центром виробництва ОЗЕЛЬТАМІВІРУ серед країн СНД і зможе у разі необхідності надати їм допомогу.

Слід зазначити, що у нашій країні зареєстровано лікарські засоби Tamiflu/Таміфлю (озельтамівір) та Relenza^®/Реленца™ (занамівір), які ВООЗ рекомендує в якості препаратів для терапії грипу, що викликаний вірусом A/H1N1. Заяву щодо реєстрації лікарського засобу ОЗЕЛЬТАМІВІР-ЗДОРОВ’Я (Oseltamivir) капсули по 75 мг, № 10 у блістерах (фасовка із in bulk, № 1000 виробника «Страйдс Арколаб ЛТД», Індія) було подано ДП «Державний фармакологічний центр» МОЗ України 18.03.2009 р. Заявник — компанія «Олл Мед Інтернешнл Інк.», США.

Л. Сасіна підкреслила, що сьогодні одним із головних завдань світової медичної спільноти є створення резерву ліків. Необхідно впровадити механізм закупівлі технології виготовлення препарату, який коштуватиме дешевше, ніж оригінальний, але буде не менш ефективним у боротьбі із захворюванням.

І. Костенко повідомила, що, за даними ВООЗ, сьогодні єдиним ефективним лабораторним методом виявлення вірусу грипу є розшифрування геномів. У зв’язку з тим, що сьогодні тест-систем для виявлення штаму вірусу А/Н1N1 не існує, необхідно проводити масову молекулярну діагностику пацієнтів із проявами гострих респіраторних вірусних інфекцій на наявність вищезгаданого штаму та проаналізувати позитивні зразки методом розшифрування геномів. Тому необхідно обладнати Український центр грипу та регіональні лабораторії автоматизованими комплексами для молекулярно-генетичної діагностики.

Ю. Суботін наголосив, що вірус А/Н1N1 не є настільки фатальним, наскільки очікувалося, але він швидко розповсюджується. УМС докладатиме максимум зусиль для надання відповідної інформації населенню та фахівцям охорони здоров’я.

Андрій Вальков,
фото Любові Столяр

Бажаєте завжди бути в курсі останніх новин фармацевтичної галузі?
Тоді підписуйтесь на «Щотижневик АПТЕКА» в соціальних мережах!