13 мая компания «Pozen Inc.», партнер «AstraZeneca» по развитию, сообщила, что в середине 2009 г. планирует подать в Управление по контролю за пищевыми продуктами и лекарственными средствами США (Food and Drug Administartion) заявку на одобрение препарата PN 400 для лечения хронического болевого синдрома. PN 400 представляет собой комбинацию фиксированных доз напроксена и эзомепразола. Последний является действующим веществом препарата Nexium/Нексиум («AstraZeneca»). Компании рассчитывают, что новый продукт будет одобрен для лечения остеоартрита, ревматоидного артрита и анкилозирующего спондилоартрита у пациентов, подверженных риску развития язвы желудка.
По условиям лицензионного соглашения, заключенного в 2006 г. между этими двумя компаниями, «AstraZeneca» ответственна за всю деятельность по развитию вне пределов США, а также производство, маркетинг, продажи и дистрибьюцию по всему миру.
По материалам
Коментарі
Коментарі до цього матеріалу відсутні. Прокоментуйте першим