Предварительные данные III фазы клинического исследований бронходилататора индакатерола компании «Novartis» показали, что данный препарат достоверно улучшает работу легких у пациентов с хронической обструктивной болезнью легких, начиная с первого дня лечения. Об этом представители компании объявили 21 мая. «Novartis» рассчитывает, что если индакатерол, в настоящее время находящийся на рассмотрении регуляторных органов США и Европы, будет одобрен, то сможет стать основой для создания нового продуктового портфеля «Novartis», включая комбинации с фиксированными дозами препаратов, разработанных для новых возможностей лечения респираторных заболеваний.
Представители компании в комментариях к результатам, представленным на встрече Американского пульмонологического общества (American Thoracic Society), отметили, что все дозы индакатерола подтвердили ожидаемую эффективность по сравнению с плацебо в 12-недельном исследовании. Эффективность оценивалась на протяжении 5 мин после введения препарата, а также через определенные промежутки времени. В дополнение к этому «Novartis» опубликовала данные, демонстрирующие, что индакатерол при применении 1 раз в сутки достоверно улучшает состояние и работу легких по сравнению с формотеролом и тиотропиумом на протяжении 3 мес терапии.
Аналитики финансовой компании «Citigroup» полагают, что индакатерол может стать краеугольным камнем в создании большого количества важных комбинированных лекарственных средств, как, например, продукт QVA149, представляющий собой комбинацию индакатерола и кандидата в препараты NVA237 (гликопиррония бромид, «Vectura»), III фаза клинических исследований которого запланирована на IV кв. 2009 г.
Несколько ранее «Novartis» получила право на глобальный маркетинг препарата QMF149, являющегося комбинацией индакатерола и Asmanex (мометазон, «Schering-Plough»).
По материалам ;
Коментарі