ЛИСТ від 24.06.2011 р. № 11586–03/07.3/17–11

ЛИСТ
від 24.06.2011 р. № 11586–03/07.3/17–11

На підставі позитивного висновку інспекційної перевірки суб’єкта господарювання ТОВ «Серв’є Україна», проведеної Державною інспекцією з контролю якості лікарських засобів в м. Києві та у відповідності до Положення про Державну інспекцію з контролю якості лікарських засобів МОЗ України, затвердженого постановою Кабінету Міністрів України від 20.12.08 № 1121 із змінами, п.п. 3.4., 4.1.7., 4.1.8., 4.1.12. «Порядку заборони (зупинення) та вилучення з обігу лікарських засобів на території України», затвердженого наказом МОЗ України від 12.12.01 № 497, зареєстрованого Міністерством юстиції України від 28.12.01 № 1091/6282 зі змінами та доповненнями, затвердженими наказом МОЗ України від 08.07.04 № 348 і зареєстрованими в Міністерстві юстиції України від 23.07.04 № 917/9516, дозволяю поновлення обігу лікарського засобу ЕРЕСПАЛ^®, таблетки, вкриті оболонкою, по 80 мг, серій 879080, 879079, 881679, 881680, 881678, 879151, виробництва «Лабораторії Серв’є», Франція.

Припис Державної інспекції з контролю якості лікарських засобів МОЗ України № 9038–03/07.3/17–11 від 16.05.2011 р. про ТИМЧАСОВУ ЗАБОРОНУ реалізації (торгівлі) та застосування лікарського засобу ЕРЕСПАЛ^®, таблетки, вкриті оболонкою, по 80 мг, серій 879080, 879079, 881679, 881680, 881678, 879151, виробництва «Лабораторії Серв’є», Франція, відкликається.

Голова комісії з проведення реорганізації Держлікінспекції МОЗ

А.Д. Захараш

Бажаєте завжди бути в курсі останніх новин фармацевтичної галузі?
Тоді підписуйтесь на «Щотижневик АПТЕКА» в соціальних мережах!