ЛИСТ від 12.07.2011 р. № 12598-03/07.4/17-11

ЛИСТ

від 12.07.2011 р. № 12598-03/07.4/17-11

На підставі позитивних результатів арбітражного контролю якості серії 010110 зазначеного нижче лікарського засобу за показником «Невидимі частки» та у відповідності до Положення про Державну інспекцію з контролю якості лікарських засобів МОЗ України, затвердженого постановою Кабінету Міністрів України від 20.12.08 № 1121 із змінами, пл. 3.4. п. 4.1.7, п. 4.1.8 «Порядку заборони (зупинення) та вилучення з обігу лікарських засобів на території України», затвердженого наказом МОЗ України від 12.12.01 № 497, зареєстрованого Міністерством юстиції України від 28.12.01 № 1091/6282 зі змінами та доповненнями, затвердженими наказом МОЗ України від 08.07.04 № 348 і зареєстрованими в Міністерстві юстиції України від 23.07.04 № 917/9516, дозволяю поновлення обігу лікарського засобу СИНУФОРТЕ^®, порошок ліофілізований для приготування розчину для інтраназального застосування по 0,05 г у флаконах № 1 у комплекті з розчинником по 5 мл в ампулах № 1 серії 010110 виробництва ТОВ «Іверіафарма», Грузія.

Припис Державної інспекції з контролю якості лікарських засобів МОЗ України № 10398-03/07.3/17-11 від 03.06.2011 р. про ЗАБОРОНУ реалізації (торгівлі) та застосування лікарського засобу СИНУФОРТЕ^®, порошок ліофілізований для приготування розчину для інтраназального застосування по 0,05 г у флаконах № 1 у комплекті з розчинником по 5 мл в ампулах № 1 серн 010110 виробництва ТОВ «Іверіафарма», Грузія, відкликається.

Бажаєте завжди бути в курсі останніх новин фармацевтичної галузі?
Тоді підписуйтесь на «Щотижневик АПТЕКА» в соціальних мережах!