ЛИСТ від 26.07.2011 р. № 13477–16/07.3/17–11

29 Липня 2011 8:52 Поділитися

Державна інспекція з контролю якості ЛЗ, Нормативно-правова інформація

ЛИСТ
від 26.07.2011 р. № 13477–16/07.3/17–11

На підставі позитивних результатів лабораторної перевірки якості зразків лікарського засобу за показниками АНД, та у відповідності до Положення про Державну інспекцію з контролю якості лікарських засобів МОЗ України, затвердженого постановою Кабінету Міністрів України від 20.12.08 № 1121 зі змінами, п. 3.4. «Порядку заборони (зупинення) та вилучення з обігу лікарських засобів на території України», затвердженого наказом МОЗ України від 12.12.01 № 497, зареєстрованого Міністерством юстиції України від 28.12.01 № 1091/6282 зі змінами, дозволяю поновлення обігу лікарського засобу ЛОРІСТА^® Н, таблетки, вкриті плівковою оболонкою, 50 мг/12,5 мг № 60, серії N75040, виробництва «КРКА, д.д., Ново место», Словенія.

Припис Державної інспекції з контролю якості лікарських засобів МОЗ України № 5176–03/07.3/17–11 від 15.03.2011 про ТИМЧАСОВУ ЗАБОРОНУ реалізації (торгівлі) та застосування лікарського засобу ЛОРІСТА^® Н, таблетки, вкриті плівковою оболонкою, 50 мг/12,5 мг № 60, серії N75040, виробництва «КРКА, д.д., Ново место», Словенія, відкликається.

В.о. Голови комісії з проведення
реорганізації Держлікінспекції МОЗ

С.А. Хондошко

Бажаєте завжди бути в курсі останніх новин фармацевтичної галузі?
Тоді підписуйтесь на «Щотижневик АПТЕКА» в соціальних мережах!