ПРИПИС від 01.08.2011 р. № 13745-16/07.3/17-11

ПРИПИС
від 01.08.2011 р. № 13745-16/07.3/17-11

На підставі результатів інспекційної перевірки суб’єкта господарювання ТОВ «РАНГОЛІ», здійсненої Державною інспекцією з контролю якості лікарських засобів в Київській області (Акт про результати перевірки дотримання суб’єктом господарської діяльності вимог законодавства щодо забезпечення якості лікарських засобів від 13.07.2011 року № 248) та у відповідності до ст. 15, ст. 21 Закону України «Про лікарські засоби», Положення про Державну інспекцію з контролю якості лікарських засобів МОЗ України, затвердженого постановою Кабінету Міністрів України від 20.12.08 за № 1121 із змінами, п.п. 3.2., 3.2.1. «Порядку заборони (зупинення) та вилучення з обігу лікарських засобів на території України», затвердженого наказом МОЗ України від 12.12.01 за № 497, зареєстрованого Міністерством юстиції України від 28.12.01 за № 1091/6282 зі змінами, які затверджені наказом МОЗ від 08.07.04 за № 348, і «Інструкції про порядок контролю якості лікарських засобів під час оптової та роздрібної торгівлі», затвердженої наказом МОЗ України від 30.10.01 за № 436, зареєстрованої Міністерством юстиції України від 05.02.02 за № 107/6395, ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу ДОЛЕКС, таблетки у блістерах № 100 серії 265811 виробництва «Лі Така Фармасьютікалс Лімітед», Індія.

Суб’єктам господарювання, які здійснюють реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарських засобів, невідкладно після одержання припису перевірити наявність лікарського засобу ДОЛЕКС, таблетки у блістерах № 100 серії 265811 виробництва «Лі Така Фармасьютікалс Лімітед», Індія.

В.о. Голови комісії з проведення
реорганізації Держлікінспекції МОЗ

С.А. Хондошко

Бажаєте завжди бути в курсі останніх новин фармацевтичної галузі?
Тоді підписуйтесь на «Щотижневик АПТЕКА» в соціальних мережах!