ЛИСТ від 05.08.2011р. № 14108-03/07.3/17-11

06 Серпня 2011 1:26 Поділитися

Державна служба України з лікарських засобів, Нормативно-правова інформація

ЛИСТ
від 05.08.2011 р. № 14108-03/07.3/17-11

На підставі позитивних результатів лабораторної перевірки якості зразків лікарського засобу за показниками АНД та у відповідності до Положення про Державну інспекцію з контролю якості лікарських засобів МОЗ України, затвердженого постановою Кабінету Міністрів України від 20.12.08 № 1121 зі змінами, п. 3.4. «Порядку заборони (зупинення) та вилучення з обігу лікарських засобів на території України», затвердженого наказом МОЗ України від 12.12.01 № 497, зареєстрованого Міністерством юстиції України від 28.12.01 № 1091/6282 зі змінами, дозволяю поновлення обігу лікарського засобу МІДОКАЛМ, розчин для ін’єкцій по 1 мл в ампулах № 5, серії А0А156А виробництва ВАТ «Гедеон Ріхтер», Угорщина.

Припис Державної інспекції з контролю якості лікарських засобів МОЗ України № 9883-03/07.3/17-11 від 27.05.2011 про ТИМЧАСОВУ ЗАБОРОНУ реалізації (торгівлі) та застосування лікарського засобу МІДОКАЛМ, розчин для ін’єкцій по 1 мл в ампулах № 5, серії А0А156А, виробництва ВАТ «Гедеон Ріхтер», Угорщина, відкликається.

Голова комісії з проведення реорганізації
Держлікінспекції МОЗ

А.Д.Захараш

Бажаєте завжди бути в курсі останніх новин фармацевтичної галузі?
Тоді підписуйтесь на «Щотижневик АПТЕКА» в соціальних мережах!