МОЗ звітує про результативність наказу, щодо змін у переліку лікарських засобів, які можуть закуповувати державні заклади охорони здоров’я.

На виконання ст. 10 Закону України «Про засади державної регуляторної політики у сфері господарської діяльності» та згідно з Постановою Кабінету Міністрів України від 11.03.2004 р. № 308 «Про затвердження методик проведення аналізу впливу та відстеження результативності регуляторного акта» здійснено повторне відстеження результативності регуляторного акта, а саме Наказу МОЗ Украї­ни від 07.05.2008 р. № 239 «Про затвердження Змін та доповнень до Переліку лікарських засобів вітчизняного та іноземного виробництва, які можуть закуповувати заклади охорони здоров’я, що повністю або частково фінансуються з державного та місцевих бюджетів».

1. Вид та назва регуляторного акта

Наказ МОЗ України від 07.05.2008 р. № 239 «Про затвердження Змін та доповнень до Переліку лікарських засобів вітчизняного та іноземного виробництва, які можуть закуповувати заклади охорони здоров’я, що повністю або частково фінансуються з державного та місцевих бюджетів».

2. Назва виконавця заходів з відстеження

МОЗ України.

3. Цілі прийняття акта

Наказ МОЗ України від 07.05.2008 р. № 239 «Про затвердження Змін та доповнень до Пере­ліку лікарських засобів вітчизняного та іноземного виробництва, які можуть закуповувати заклади охорони здоров’я, що повністю або частково фінансуються з державного та місцевих бюджетів» розроблено на виконання постанов КМУ від 05.09.1996 р. № 1071 «Про порядок закупівлі лікарських засобів закладами та установами охорони здоров’я, що фінансуються з бюджету», від 16.11.2001 р. № 1499 «Про внесення змін до деяких постанов Кабінету Міністрів України» та у зв’язку зі зверненнями представників закладів охорони здоров’я, головних поза­штатних спеціалістів МОЗ Украї­ни, представництв фармацевтичних компаній — виробників лікарських засобів щодо доповнен­ня Переліку лікарських засобів вітчизняного та зарубіжного виробництва, які можуть закуповувати заклади й установи охорони здоров’я, що повністю або частково фінансуються з державного та місцевих бюджетів, затвердженого постановою КМУ від 05.09.1996 р. № 1071, (далі — Перелік).

Основні завдання наказу — поліпшення забезпечення населення препаратами шляхом доповнення Переліку новими лікарськими засобами, зареєстрованими на території України, та внесення уточнень до вже внесених позицій (уточнення коду АТХ при пере­реєстрації лікарських засобів, розширення спектра їх дії тощо).

4. Відстеження результативності цього регуляторного акта проводилося протягом 05.2008–05.2009 рр.

В цілому, за оцінками і відгуками, що надійшли до МОЗ України під час повторного відстеження результативності наказу, було відзначено належний рівень його підготовки та своєчасність прийняття. Враховуючи цілі регулювання, для відстеження результативності регуляторного акта були визначені такі показники результативності: розмір надходжень до Державного та місцевих бюджетів і державних цільових фондів — не відбулося, оскільки дія акта не передбачає надходжень; розмір коштів і час, що витрачаються суб’єктами господарювання та/або фізичними особами, пов’язані з виконанням вимог акта, — додаткових витрат часу та коштів не відбулося; кількість суб’єктів господарювання та/або фізичних осіб, на яких поширюється дія акта — дія акта поширюється на всі заклади охорони здоров’я незалежно від форм власності і підпорядкування та суб’єктів господарської діяльності, що займаються медичною практикою та роздрібною торгівлею лікарськими засобами, відпуском препаратів і виробів медичного призначення лікувально-профілактичним закладам, підприємствам, установам, організаціям; рівень поінформованості суб’єктів господарювання та/або фізичних осіб з основних положень акта — вище середнього.

Відбулися засідання експертних груп, на яких було розглянуто та надано обґрунтовані пропозиції щодо внесення змін до 11 позицій та доповнення 57 лікарськими засобами (за міжнародними непатентованими або загальноприйнятими назвами) Переліку. Проект наказу знаходився на сайті МОЗ України для громадського обговорення. Після набуття чинності наказ опубліковано у «Щотижневику АПТЕКА», «Урядовому кур’єрі»; кількість закуплених лікарських засобів — згідно з Державними цільовими програмами; кількість закуплених лікарських засобів, використаних на потреби населення (амбулаторних хворих, стаціонарних хворих), — згідно з Державними цільовими програмами.

Слід також зазначити, що протягом проведення заходів з повторного відстеження результативності вказаного регуляторного акта негативних відгуків стосовно рівня його підготовки не надходило. На підставі повторного відстеження результативності наказу можна зробити висновок, що в цілому цей регуляторний акт відповідає законодавству України та вимогам сучасності, а також сприяє удосконаленню процесу забезпечення населення необхідними лікарськими засобами. Остаточний висновок щодо сталого досягнення цілей буде зроблено за підсумками періодичного відстеження результативності наказу, яке проводитиметься у порядку, встановленому законодавством.

За матеріалами www.moz.gov.ua

Бажаєте завжди бути в курсі останніх новин фармацевтичної галузі?
Тоді підписуйтесь на «Щотижневик АПТЕКА» в соціальних мережах!