11 серпня відбулася зустріч представників Групи європейських фармацевтичних виробників комітету ЄБА з питань охорони здоров’я з Головою Державної інспекції з контролю якості лікарських засобів (Держлікінспекції) Геннадієм Падалко, під час якої відбулося обговорення основних проблем, з якими стикаються останнім часом європейські виробники під час проходження процедури контролю якості лікарських засобів в Україні. У зустрічі також взяв участь Юрій Подпружников, заступник голови Державного навчального центру з належної виробничої, дистриб’юторської практики.
Під час першої частини засідання присутні обговорили проблему заборони (зупинення), вилучення з обігу фармацевтичної продукції Держлікінспекцією на підставі відхилення від вимог, передбачених нормативними документами, що не впливають на властивості продукту. В рамках даної проблематики було обговорено питання оплати за проведення державного контролю якості лікарських засобів та порушення термінів виконання такого. Інша актуальна проблема, яку було розглянуто на зустрічі, — процес GMP-сертифікації в Україні.
В результаті сторони досягли порозуміння щодо подальшої співпраці на конструктивних засадах та погодилися продовжити спільну співпрацю над поліпшенням законодавства у сфері контролю якості лікарських засобів та забезпечення населення України високоякісними лікарськими засобами.
За матеріалами
Коментарі
Коментарі до цього матеріалу відсутні. Прокоментуйте першим