Державний експертний центр звертає увагу заявників

Шановні заявники, виробники лікарських засобів та суб’єкти фармацевтичного ринку!

Звертаємо вашу увагу, що відповідно до наказу МОЗ України від 26.04.2011 р. № 237 (зареєстрований у Міністерстві юстиції України 11.08.2011 р. за № 965/19703) «Про затвердження Порядку ввезення на територію України незареєстрованих лікарських засобів, стандартних зразків, реагентів» із 26.08.2011 р. втрачають чинність накази МОЗ України:

• від 15.05.1997 р. № 143 «Про порядок ввезення на територію України незареєстрованих лікарських засобів» (зареєстрований у Міністерстві юстиції України 11.06.1997 р. за № 215/2019);
• від 17.01.2002 р. № 13 «Про Порядок увезення незареєстрованих лікарських засобів на митну територію України з метою проведення доклінічних досліджень, клінічних випробувань та державної реєстрації» (зареєстрований у Міністерстві юстиції України 15.02.2002 р. за № 151/6439).

Таким чином, із 26.08.2011 р. листи на ввезення незареєстрованих лікарських засобів на територію нашої країни з метою проведення доклінічних досліджень, клінічних випробувань та державної реєстрації Державним експертним центром МОЗ України видаватися не будуть, видані раніше листи не будуть прийматися до розгляду органами Державної митної служби.

Про процедуру оформлення листа-підтвердження Державного експертного центру МОЗ України при ввезенні на митну територію нашої країни незареєстрованих лікарських засобів із метою проведення клінічних випробувань та державної реєстрації в межах наказу МОЗ від 26.04.2011 р. «Про затвердження Порядку ввезення на територію України незареєстрованих лікарських засобів, стандартних зразків, реагентів» буде повідомлено додатково.

Бажаєте завжди бути в курсі останніх новин фармацевтичної галузі?
Тоді підписуйтесь на «Щотижневик АПТЕКА» в соціальних мережах!