31 августа компания «Roche» объявила о том, что Управление по контролю за пищевыми продуктами и лекарственными средствами США (Food and Drug Administration — FDA) был одобрен ее препарат Valcyte/Вальцит (вальганцикловир), предназначенный для предотвращения развития цитомегаловирусной инфекции у пациентов группы высокого риска в возрасте 4 мес — 16 лет, подвергшихся трансплантации почки или сердца.
FDA также была одобрена форма для использования в педиатрии в виде раствора для перорального применения. Valcyte показан для лечения цитомегаловирусного ретинита (воспаления сетчатки) у пациентов со СПИДом, а также для профилактики развития цитомегаловирусной инфекции при трансплантации почки, сердца и поджелудочной железы у пациентов с высоким риском этого заболевания.
По материалам
Коментарі
Коментарі до цього матеріалу відсутні. Прокоментуйте першим