24 червня на офіційному сайті МОЗ (www.moz.gov.ua) було опубліковано проект наказу МОЗ «Про затвердження Ліцензійних умов провадження господарської діяльності з виробництва лікарських засобів, оптової, роздрібної торгівлі лікарськими засобами» (далі — проект наказу МОЗ). Як відомо, проект наказу МОЗ розроблявся за ініціативою Державної інспекції з контролю якості лікарських засобів МОЗ України на виконання п.п. 16 п. 4 Положення про Державну службу України з лікарських засобів, затвердженого Указом Президента України від 08.04.2011 р. № 440.
Редакція «Щотижневика АПТЕКА» уважно слідкувала за ходом громадського обговорення проекту наказу МОЗ та висвітлювала його на сторінках видання. Нагадаємо, що суб’єкти ринку активно долучилися до цього процесу та надсилали свої зауваження до МОЗ України, Державної служби України з лікарських засобів, а також до редакції «Щотижневика АПТЕКА».
Ще на початку серпня учасники фармацевтичного ринку очікували на появу проекту Ліцензійних умов в оновленій редакції (див. «Щотижневик АПТЕКА», № 29 (800) від 01.08.2011 р.). Численні пропозиції, що надійшли на адресу упорядників цього проекту, обумовили чималий обсяг роботи. А редакція «Щотижневика АПТЕКА» отримала нескінченний потік запитань від читачів щодо тексту оновленого проекту документа.
Отже, за інформацією, отриманою в Державній службі України з лікарських засобів, обговорення проекту Ліцензійних умов завершено, і вже наступного тижня очікується його оприлюднення.
Коментарі
Коментарі до цього матеріалу відсутні. Прокоментуйте першим