EMEA рекомендует одобрить противогриппозную вакцину «Baxter»

05 Жовтня 2009 11:12 Поділитися

EMEA2 октября Европейское агентство по лекарственным средствам (European Medicines Agency — EMEA) рекомендовало Европейской комиссии одобрить к маркетингу вакцину для профилактики гриппа (H1N1) компании «Baxter International Inc.». Вакцина представлена под торговым названием Celvapan. В настоя­щее время агентство рекомендуе­т двудозовую иммунизацию с интервалом в 3 нед для взрослых, включая беременных, а также детей с 6-месячного возраста. Клинические исследования с участием взрослых и детей в настоящее время еще продолжаются, и дальнейшие результаты станут известны в середине октября. Окончательное решение Еврокомиссии ожидается в ближайшее время, сообщает EMEA.

По материалам www.emea.europa.eu

Бажаєте завжди бути в курсі останніх новин фармацевтичної галузі?
Тоді підписуйтесь на «Щотижневик АПТЕКА» в соціальних мережах!

Коментарі

Коментарі до цього матеріалу відсутні. Прокоментуйте першим

Добавить свой

Ваша e-mail адреса не оприлюднюватиметься. Обов’язкові поля позначені *

*

Останні новини та статті