2 октября Европейское агентство по лекарственным средствам (European Medicines Agency — EMEA) рекомендовало Европейской комиссии одобрить к маркетингу вакцину для профилактики гриппа (H1N1) компании «Baxter International Inc.». Вакцина представлена под торговым названием Celvapan. В настоящее время агентство рекомендует двудозовую иммунизацию с интервалом в 3 нед для взрослых, включая беременных, а также детей с 6-месячного возраста. Клинические исследования с участием взрослых и детей в настоящее время еще продолжаются, и дальнейшие результаты станут известны в середине октября. Окончательное решение Еврокомиссии ожидается в ближайшее время, сообщает EMEA.
По материалам
Коментарі
Коментарі до цього матеріалу відсутні. Прокоментуйте першим