Лист МОЗ від 26.08.2011 р. № 18.2059/15-03 Державній митній службі України

16 Вересня 2011 11:04 Поділитися

МІНІСТЕРСТВО ОХОРОНИ ЗДОРОВ’Я УКРАЇНИ
Лист
від 26.08.2011 р. № 18.2059/15-03

Державній митній службі України

Міністерство охорони здоров’я України (далi МОЗ України) у зв’язку iз затвердженням наказу Мiнiстерства охорони здоров’я України вiд 26.04.2011 № 237 «Про затвердження Порядку ввезення на територiю України незареєстрованих лiкарських засобiв, стандартних зразкiв, реагентiв» (далi — наказ МОЗ України № 237), зареєстрованого в Мiнiстерствi юстицiї України 11.08.2011 р. за № 965/19703, iнформує про наступне.

26 серпня 2011 року вступив в дiю Порядок ввезення на територiю України незареєстрованих лiкарських засобiв, стандартних зразкiв, реагентiв (далi — Порядок), затверджений наказом МОЗ України № 237, який опублiковано в «Офiцiйному вiснику України», № 63 вiд 26.08.2011 р. та набув чинностi.

Вiдповiдно до пункту 2 наказу МОЗ України № 237 втратили чиннiсть накази МОЗ України вiд 15.05.97 № 143 «Про порядок ввезення на територiю України незареєстрованих лiкарських засобiв», зареєстрований у Мiнiстерствi юстицiї України 11.06.97 за № 215/2019, та вiд 17.01.2002 № 13 «Про Порядок увезення незареєстрованих лiкарських засобiв на митну територiю України з метою проведення доклiнiчних дослiджень, клiнiчних випробувань та державної реєстрацiї», зареєстрований у Мiнiстерствi юстицiї України 15.02.2002 за № 151/6439.

Отже, вiдповiдно до пункту 3.3. затвердженого Порядку митне оформлення незареєстрованих лiкарських засобiв, стандартних зразкiв, реагентiв здiйснюється пiсля отримання митними органами листа-повiдомлення Мiнiстерства охорони здоров’я України згiдно з додатком 1 до цього Порядку щодо можливостi ввезення на митну територiю України незареєстрованих лiкарських засобiв, стандартних зразкiв, реагентiв.

Дозволи та листи на ввезення незареєстрованих лiкарських засобiв на територiю України, виданi МОЗ України або Державним експертним центром МОЗ до 26.08.2011 включно, є дiйсними та приймаються до розгляду органами Державної митної служби, оскiльки наданi згiдно чинних на момент надання нормативно-правових актiв.

Перший заступник Мiнiстра Р.О. Моiсеєнко
Бажаєте завжди бути в курсі останніх новин фармацевтичної галузі?
Тоді підписуйтесь на «Щотижневик АПТЕКА» в соціальних мережах!

Коментарі

Коментарі до цього матеріалу відсутні. Прокоментуйте першим

Добавить свой

Ваша e-mail адреса не оприлюднюватиметься. Обов’язкові поля позначені *

*