28 июня компания «Bristol-Myers Squibb» сообщила о выдаче Управлением по контролю за пищевыми продуктами и лекарственными средствами США (Food and Drug Administration — FDA) разрешения на маркетинг препарата Sprycel™ (дазатиниб). Дазатиниб, ингибирующий две разновидности тирозинкиназы — BCR-ABL и SRC, — в форме для перорального применения одобрен для лечения пациентов с хроническим миелоидным лейкозом при неэффективности или непереносимости других видов терапии, включая Gleevec® (иматиниба месилат). Sprycel™, кроме того, одобрен для лечения взрослых с острым лимфобластным лейкозом при наличии филадельфийской хромосомы в случае неэффективности или непереносимости стандартной терапии.
FDA одобрило Sprycel™ для применения по двум показаниям
Останні новини та статті
Стан клінічних випробувань ліків в Україні за І квартал 2024 р.
25 Квітня 2024 г.
Більше 400 аптек на Волині здійснюють реалізацію ліків за е-рецептом
25 Квітня 2024 г.
Нові рекомендації ЕМА щодо забезпечення критично важливими ліками
25 Квітня 2024 г.
FDA схвалено новий препарат для лікування циститу
25 Квітня 2024 г.
Накладення штрафів Держлікслужбою: пам’ятка суб’єктам господарювання
24 Квітня 2024 г.
Коментарі
Коментарі до цього матеріалу відсутні. Прокоментуйте першим