30 июня 2006 г. Управление по контролю за пищевыми продуктами и лекарственными средствами США (Food and Drug Administration — FDA) одобрило Lucentis (ранибизумаб для инъекций) для лечения пациентов с влажной формой инволюционной дегенерации сетчатки. Lucentis содержит новый активный фармацевтический ингредиент, который ранее не получал разрешения на маркетинг в США.
Ежегодно в Америке регистрируют 155 тысяч новых пациентов с инволюционной дегенерацией сетчатки, которая приводит к необратимой потере зрения у людей пожилого возраста. Lucentis — первый препарат, применение которого всего лишь один раз в месяц позволит поддерживать зрение более чем 90% пациентов, благодаря чему они могут вновь вернуться к привычной повседневной деятельности. Причиной потери зрения при этом заболевании является патологический рост и развитие кровеносных сосудов, приводящие к повреждению сетчатки глаза, ответственной за центральное зрение. Действие Lucentis способно остановить этот процесс. Клинические исследования подтвердили сохранение зрения у 95% пациентов, получавших ежемесячно в течение года инъекции препарата.
Коментарі
Коментарі до цього матеріалу відсутні. Прокоментуйте першим