ЛИСТ від 28.09.2011 р. № 16738-03/07.3/17-11

30 Вересня 2011 7:22 Поділитися

ЛИСТ
від 28.09.2011 р. № 16738-03/07.3/17-11

На підставі позитивних результатів додаткового контролю серії 10310 лікарського засобу ДУБА КОРА, кора по 100 г у пачках з внутрішнім пакетом, виробництва ТОВ «Фітолік», Україна, за показниками АНД (МКЯ), та у відповідності до Положення про Державну інспекцію з контролю якості лікарських засобів МОЗ України, затвердженого постановою Кабінету Міністрів України від 20.12.08 № 1121, зі змінами, п.п. 3.4., 4.1.7., 4.1.8., 4.1.12. «Порядку заборони (зупинення) та вилучення з обігу лікарських засобів на території України», затвердженого наказом МОЗ України від 12.12.01 № 497, зареєстрованого Міністерством юстиції України від 28.12.01 № 1091/6282, зі змінами, дозволяю поновлення обігу лікарського засобу ДУБА КОРА, кора по 100 г у пачках з внутрішнім пакетом, виробництва ТОВ «Фітолік», Україна (реєстраційне посвідчення № UA/8468/01/01).

Припис Державної інспекції з контролю якості лікарських засобів МОЗ України № 2184-03/07.3/17-11 від 03.02.2011 про ТИМЧАСОВУ ЗАБОРОНУ реалізації (торгівлі) та застосування всіх серій лікарського засобу ДУБА КОРА, кора по 100 г у пачках з внутрішнім пакетом, виробництва ТОВ ’’Фітолік», Україна, відкликається.

Голова комісії з проведення реорганізації
Держлікінспекції МОЗ
А.Д.Захараш
Бажаєте завжди бути в курсі останніх новин фармацевтичної галузі?
Тоді підписуйтесь на «Щотижневик АПТЕКА» в соціальних мережах!

Коментарі

Коментарі до цього матеріалу відсутні. Прокоментуйте першим

Добавить свой

Ваша e-mail адреса не оприлюднюватиметься. Обов’язкові поля позначені *

*

Останні новини та статті