«Ranbaxy» получила разрешение на маркетинг симвастатина в США

21 декабря 2006 г. «Ranbaxy Laboratories Limited» сообщила о получении от Управления по контролю за пищевыми продуктами и лекарственными средствами США (Food and Drug Administration — FDA) разрешения на маркетинг симвастатина в таблетках по 5, 10, 20 и 40 мг. Согласно заключению отдела генерических препаратов (Office of Generic Drugs — OGD) FDA эти препараты симвастатина производства «Ranbaxy» имеют подтвержденную биоэквивалентность препарату симвастатина Zocor^® в таких же дозировках («Merck Research Laboratories»).

Симвастатин (80 мг, «Ranbaxy») появился на рынке США еще в июне 2006 г., и по данным сообщения, опубликованного в ноябре 2006 г., его доля в общем объеме продаж препаратов симвастатина с этой силой действия составляет 60% в денежном выражении.

Бажаєте завжди бути в курсі останніх новин фармацевтичної галузі?
Тоді підписуйтесь на «Щотижневик АПТЕКА» в соціальних мережах!