9 лютого 2007 р. набув чинності наказ Міністерства охорони здоров’я від 27.12.2006 р. № 898 «Про затвердження Порядку здійснення нагляду за побічними реакціями лікарських засобів, дозволених до медичного застосування».
Згідно з порядком, здійснення нагляду покладене на Державне підприємство «Державний фармакологічний центр» Міністерства охорони здоров’я України. Нагляд за побічними реакціями буде здійснюватися відповідно до вимог міжнародних стандартів.
Коментарі
Коментарі до цього матеріалу відсутні. Прокоментуйте першим