Кабінет міністрів України. Постанова від 7 серпня 2000 р. № 1232
Про заходи щодо підвищення ефективності використання наукового потенціалу в галузі медицини
Про заходи щодо підвищення ефективності використання наукового потенціалу в галузі медицини
Про державну реєстрацію лікарських засобів
В лечении заболеваний органов гепатобилиарной системы значительное место занимают гепатопротекторы, к которым относится ГЕПАРСИЛ — лекарственное средство растительного происхождения, содержащее флавоноиды, выделенные из расторопши пятнистой (Silybum marianum).
ГЕПАРСИЛ в форме капсул выпускает компания «Стиролфарм» ОАО «Концерн «Стирол» (Горловка).
Показаниями к назначению препарата являются: острый и хронический гепатит, состояние после инфекционного и токсического гепатита, жировая инфильтрация печени, цирроз печени (в комплексном лечении). Также его применяют для профилактики токсических поражений печени.
ГЕПАРСИЛ хорошо переносится больными; противопоказаний и побочных эффектов при его применении не выявлено.
Про державну реєстрацію лікарських засобів
Идея создания собственной фармацевтической компании-производителя родилась в горловском ОАО «Концерн «Стирол» шесть лет назад.
Благодаря высокому качеству продукции и агрессивной маркетинговой политике предприятию удалось по ряду позиций выйти в лидеры украинского рынка.
Про державну реєстрацію лікарських засобів
О необходимости внедрения семейной медицины в нашей стране говорилось еще в 1997 г., когда правительство приняло Концепцию реформирования системы здравоохранения Украины. Тогда же в Комсомольске Полтавской области были сделаны первые шаги в этом направлении.
Про підпорядкування державного підприємства «Фармацевтичний експертний центр»
В этом месяце научно-производственное предприятие «СЕБ-Фармация» и СП «Береш-Вита» отмечают свои дни рождения. Первому их них исполняется 8 лет, второму — 7.
Оперативность, профессионализм и использование современных технических средств — факторы, которые обеспечивают успех компании «СЕБ-Фармация» и «Береш-Вита» на фармацевтическом рынке.
Державна інспекція з контролю лікарських засобів МОЗ України забороняє реалізацію наступних лікарських засобів, які за результатами державного контролю не відповідають вимогам аналітичної нормативної документації.
Аскорутин, таблетки № 10 с.с. 10400, 20400, Аскорутин, таблетки № 50 с.с. 10300, 40200 виробництва Уманського ВАТ «Вітаміни» — за показником «Розпадання» (завищений);
Розчин діамантового зеленого спиртовий 1% по 15 мл у флаконах с. 70500 виробництва ВАТ «Лубнифарм» — за показником «Кількісне визначення» (завищений).