Міністерство охорони здоров’я України.Наказ від 26.09.2000 № 227
Про передачу майна ліквідованих структур Державному Департаменту з контролю за якістю, безпекою та виробництвом лікарських засобів і виробів медичного призначення
Про передачу майна ліквідованих структур Державному Департаменту з контролю за якістю, безпекою та виробництвом лікарських засобів і виробів медичного призначення
Щодо дозволу на одноразове придбання фенобарбіталу
повідомляє, що у зв’язку з тим, що Міністерство охорони здоров’я не вжило заходів щодо виконання та не оскаржило рішення Держпідприємництва від 26.08.99 № 17–43/8, дія наказу МОЗ України від 12.01.98 № 2 «Про затвердження стандартів державної акредитації закладів охорони здоров’я» зупиняється.
Про заборону рєалізації та використання для виготовлення лікарських засобів субстанції Протаргол серії V201233 фірми «Merck KGaA», Німеччина, яка за результатами державного контролю не відповідає вимогам аналітичної нормативної документації за показниками «Розчинність», «Прозорість» та «Вільне срібло».
28 сентября 2000 г. состоялась встреча представителей более 25 европейских и международных компаний — членов Фармацевтического комитета Европейской Бизнес Ассоциации. Участники встречи с одобрением восприняли Постановление Кабинета Министров от 31 августа № 1357, касающееся лицензирования импорта лекарственных средств, Постановление от 13 сентября № 1422 о порядке регистрации лекарственных средств, а также письмо министра здравоохранения Украины В. Москаленко по поводу упаковки лекарственных средств.
«Не стоит прогибаться под изменчивый мир…»
«Научные направления создания лекарственных препаратов в фармацевтическом секторе Украины» — такова тема конференции, состоявшейся в Харькове 27–28 сентября этого года. Поводом для встречи организаторов здравоохранения, представителей научных учреждений и фармацевтических компаний Украины стало 80-летие со дня основания Государственного научного центра лекарственных средств МЗ и НАН Украины.
Фармацевтический концерн «Шеринг АГ» (Германия) объявил о том, что его исполнительным директором станет 57-летний Губертус Эрлен, что, по мнению обозревателей, свидетельствует о повышенном интересе компании к американскому рынку лекарственных препаратов.
Индийская компания «Zydus Cadila» вывела на рынок Индии 3 препарата группы ингибиторов обратной транскриптазы для лечения ВИЧ/СПИДа — ламивудин (торговое название Ладивин), зидовудин (Зидовин) и комбинацию ламивудина и зидовудина (Ламузид).
28–29 сентября в Главном военном госпитале МО Украины состоялся образовательный семинар-презентация «Ботулинический токсин типа А, препарат ДИСПОРТ. Фармакология», организованный французской фармацевтической фирмой «Бофур Ипсен Интернасиональ» совместно со специалистами клиники «Медицел». В семинаре приняли участие ведущие невропатологи, хирурги и косметологи из Днепропетровска, Донецка, Харькова, Киева и других городов Украины.
? ЮРИДИЧЕСКАЯ КОНСУЛЬТАЦИЯ — Районный совет народных депутатов требует от Центральной районной аптеки возобновления розничной реализации лекарственных средств через фельдшерско-акушерские пункты, заключив соответствующие договора с фельдшерами. Соответствует ли это требование действующему законодательству? — Согласно пункту 7 Правил розничной реализации лекарственных средств (далее — Правила), утвержденных Постановлением Кабинета Министров Украины от 12 мая 1997 г. № 447, розничная […]