Зміст номера #287

Ліцензійні умови. Підведені підсумки обговорення — робота триває

Більше двох місяців тривало обговорення ліцензійних умов провадження господарської діяльності з виробництва та реалізації лікарських засобів серед суб’єктів підприємницької діяльності.
Нещодавно в Державному департаменті відбулася зустріч, присвячена підсумковому обговоренню Ліцензійних умов, на якій були присутні заступник голови Державного департаменту Олександр Євтушенко, генеральний директор Київського АО «Фармація» Володимир Руденко, президент Київського фармацевтичного товариства Валентина Бабяк, завідувач кафедри фармації НМУ ім. О.О. Богомольця Дмитро Волох, президент Асоціації фармацевтичних дистриб’юторів «Фармукраїна» та президент компанії «Фалбі» Михайло Пасічник, генеральний директор компанії «Ганза» Петро Багрій, генеральний директор компанії «Інтерфарм» Вадим Романюк, генеральний директор фармацевтичної компанії «Альба Україна» Олександр Коржиков, генеральний директор Луганського обласного державного комунального виробничого підприємства «Фармація» Олександр Гудзенко, голова правління ВАТ «Вінницяфармація» Володимир Постольник.

АТЕНОЛ–Н и ЭНАПРИЛ-Н в комбинированной терапии артериальной гипертензии

Одним из препаратов, содержащих комбинацию диуретиков с блокаторами b-адренорецепторов, является АТЕНОЛ-Н (Atenol производства компании «Брахма Драг», Индия). В состав препарата ЭНАПРИЛ-Н (Enapril-H производства компании «Брахма Драг», Индия) входит фиксированная комбинация эналаприла малеата (5 мг) и гидрохлоротиазида (12,5 мг). Терапия комбинированными препаратами, содержащими активные ингредиенты (АТЕНОЛ-Н, ЭНАПРИЛ-Н) в фиксированных дозах, больных артериальной гипертензией с сопутствующей патологией (ишемическая болезнь сердца, сахарный диабет, почечная недостаточность и др.), особенно лиц среднего и пожилого возраста, более эффективна, чем монотерапия.

Проект закону України «Про лікарські засоби»

Закон регулює правовідносини, пов’язані із створенням, реєстрацією, виробництвом, виготовленням, контролем якості і торгівлею лікарських засобів, визначає права і обов’язки підприємств, установ, організацій та громадян, а також повноваження у цій сфері органів державної виконавчої влади. РОЗДІЛ І. ЗАГАЛЬНІ ПОЛОЖЕННЯ Стаття 1. Законодавство про лікарські засоби Законодавство про лікарські засоби складається з цього Закону та інших актів […]