Зміст номера #289

У «Щотижневику АПТЕКА», № 4 (275) від 29 січня 2001 р., були опубліковані підсумки економічного розвитку України за 2000 р. Редакція має намір започаткувати рубрику «Макроекономіка». Сподіваємося, що матеріали, які публікуватимуться під цією рубрикою, стануть у пригоді менеджерам і маркетологам фармацевтичних компаній, адже досвідчені керівники завжди враховують у своїх планах економічні умови, в яких працює підприємство.
У запропонованому матеріалі «Щотижневик АПТЕКА» знайомить читачів із підсумками економічного розвитку України в IV кварталі 2000 р.

Фирма «Дженом Биотек Пвт Лтд» предлагает препарат группы блокаторов Н⁺/К⁺-АТФазы ЛАНЗА (лансопразол), одна капсула которого содержит 30 мг лансопразола (20 капсул в упаковке).
Применение Н⁺/К⁺-АТФазного блокатора ЛАНЗА позволяет сократить сроки полного рубцевания язвы желудка и двенадцатиперстной кишки. Этим ЛАНЗА выгодно отличается от препаратов группы блокаторов гистаминовых Н₂-рецепторов.

Аллергия… В наше время трудно найти человека, который бы не сталкивался с этой проблемой. Общеизвестно, что аллергические реакции могут быть вызваны различными веществами. Однако мало кто предполагает, что аллергию, иногда в очень тяжелой форме, могут вызывать одноразовые шприцы.
Безлатексные одноразовые шприцы не вызывают аллергию.
На рынке Украины фирма «VOGT MEDICAL VERTRIEB GmbH» представляет трехкомпонентные шприцы PLASTIPAK^® производства компании «BEСTON DICKINSON», на упаковке которых есть значок, гарантирующий их безопасность для жизни и здоровья.

Інформація про результати торгів (тендерів) щодо закупівель товарів (робіт, послуг) за рахунок державних коштів

Препарат КЕТОТИФЕН разработан Государственным научным центром лекарственных средств, г. Харьков и производится «ФФ «Здоровье».
Апробация средства проведена на базе кафедры педиатрии № 1 Киевской медицинской академии последипломного образования им. П.Л. Шупика В результате установлено:

• проведенное клиническое испытание сиропа КЕТОТИФЕН свидетельствует о высокой терапевтической эффективности препарата у детей с респираторными аллергозами;
• самый высокий эффект наблюдался при заболевании легкой и средней степени тяжести, в ранний постприступный период и в период ремиссии при назначении КЕТОТИФЕНА в качестве базисной терапии;
• побочных реакций при применении сиропа КЕТОТИФЕН не отмечено, переносимость препарата хорошая.

За результатами державного контролю зразків, направлених Державною інспекцією з контролю якості лікарських засобів у Черкаській області, забороняється реалізація Таблеток «Аспаркам» серії 131200 виробництва ВАТ «Хімфармзавод «Червона Зірка», які не відповідають вимогам ФС 42У-9-264-97 за показниками «Опис» (на поверхні таблеток наявні багаточисельні вкраплення сірого кольору) та «Маркування» (не вказано повну адресу виробника).

У зв’язку з тим, що впроваджувана ЗАТ «Аптека Біокон» система медикаментозного забезпечення не відповідає вимогам вищезазначених законодавчих та нормативних документів, Міністерство охорони здоров’я України пропонує зупинити провадження діяльності із медикаментозного забезпечення населення через систему «Ліки на замовлення».

Статистические данные свидетельствуют о том, что распространенность ожирения в конце ХХ в. приобрела характер эпидемии.
Специалисты фармацевтической компании «Ф. Хоффманн-Ля Рош Лтд» (Швейцария) предложили новый метод лечения ожирения. Эффективное уменьшение избыточной массы тела, предотвращение повторного ее увеличения, высокая безопасность — таковы основные преимущества препарата КСЕНИКАЛ, действующим веществом которого является селективный ингибитор липаз пищеварительного тракта — орлистат.
КСЕНИКАЛ — единственный зарегистрированный в Украине лекарственный препарат несистемного действия для уменьшения избыточной массы тела.

Для забезпечення українських пацієнтів життєво важливими препаратами на ВАТ «Фармак» було налагоджено виробництво вітчизняного препарату левотироксину — L-ТИРОКСИН-ФАРМАК у формі таблеток.
Ліки, що випускає «Фармак», і, зокрема, L-ТИРОКСИН-ФАРМАК відповідають вимогам європейських стандартів якості, а впровадження системи управління якістю, сформованої на принципах GMP ЄС, міжнародних стандартах ISO 9000 версії 2000 року та Європейської моделі ділової досконалості, додатково гарантують високу якість усієї продукції, яку випускає ВАТ «Фармак».

Национальный институт совершенствования клинической практики — NICE (Великобритания) рекомендует продлить для препарата Ксеникал статус возмещаемого, то есть расходы на препарат будут покрываться из бюджета Национальной службы здравоохранения. Ксеникал (орлистат) производства компании «F. Hoffmann-La Roche» применяют в стране с 1998 г. Препарат показан для лечения пациентов с ожирением. Орлистат специфически подавляет активность липаз в просвете пищеварительного тракта, препятствуя всасыванию жиров в организме.