Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів Міністерства охорони здоров’я УкраїниЛист від 29.08.2001 № 1921/12-04
За результатами державного контролю зразків, вилучених у Миколаївській області під час інспектування суб’єктів господарської діяльності, забороняється реалізація мазі «Бороментол» по 20 г серії 71200 виробництва ВАТ «Тернопільська фармацевтична фабрика», яка не відповідає вимогам ФС 42У-169-518-99 за показником «Однорідність» (зразки містили включення, схожі на нерозтерті частки складників препарату).