Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів Міністерства охорони здоров’я УкраїниЛист від 05.11.2001 № 2534/12-04
Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів у Харківській області повідомляє про встановлення невідповідності лікарського засобу Кальціум-Джейсон (розчин кальцію глюконату 10%) для ін’єкцій в ампулах по 10 мл № 10 серій 203, 206, 209, 211, 213, 214 виробництва фірми «Джейсон Фармасьютикалз Лтд», Бангладеш, вимогам АНД за показником «Пірогенність», у зв’язку з чим заборонено реалізацію та медичне застосування вказаного препарату.