Зміст номера #316

Заседание правления организации работодателей

15 ноября 2001 г. состоялось очередное заседание правления Организации работодателей медицинской и микробиологической промышленности Украины. Правление обсудило вопрос о создании научно-технического совета для подготовки аргументированных предложений по изменению «Национального перечня основных (жизненно необходимых) лекарственных средств и изделий медицинского назначения» и Положения о его применении.

Державна інспекція з контролю якості лікарських засобівМіністерства охорони здоров’я УкраїниЛист від 12.11.2001 р. № 2607/12-09

У ряді областей України при проведенні інспекційних перевірок суб’єктів господарської діяльності виявлено незареєстровані в Україні лікарські засоби (перелік додається).

Режим безопасности в микробиологических лабораториях будет усилен

В настоящее время во всем мире обеспокоены возможностью распространения опасных инфекционных заболеваний, в частности сибирской язвы. В целях усиления противоэпидемического режима безопасности в Украине министр здравоохранения Виталий Москаленко подписал приказ № 426 от 24.10.2001 г.«О повышении безопасности учреждений, в которых проводится работа с микроорганизмами I–IV групп патогенности».

Державна інспекція з контролю якості лікарських засобівМіністерства охорони здоров’я УкраїниЛист від 12.11.2001 р. № 2604/12-04

Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів МОЗ України у 2000 році листом № 656/12-01 від 21 листопада повідомляла про факт реалізації Мазі Лорінден А по 15 г виробництва фармацевтичного заводу «Єльфа А.Т.», Польща, з маркуванням іноземною мовою (польською). У Житомирській області виявлено серію 10100 вказаного препарату, який не відповідає вимогам АНД за показником «Маркування».

Спільний лист Державного фармакологічного центру Міністерства охорони здоров’я України ТА Державної інспекції з контролю якості лікарських засобів Міністерства охорони здоров’я України

Щодо термінів дії анд на діючі речовини (субстанції) та допоміжні речовини, які використовуються під час виробництва зареєстрованих лікарських засобів.

Державна інспекція з контролю якості лікарських засобівМіністерства охорони здоров’я УкраїниЛист від 12.11.2001 р. № 2608/12-04

Забороняється реалізація Таблеток алое, вкритих оболонкою, по 0,05 г серії 40499 виробництва Одеського ВХФП «Біостимулятор», які не відповідають вимогам АНД за показником «Опис» (оболонка таблеток неоднорідна) та «Розпадання» (таблетки не розпалися протягом 60 хв).

Майбутнє — за сімейною медициною

Загальний стан медичної допомоги в Україні на сьогодні визначається такими факторами, як недостатнє бюджетне фінансування, відсутність матеріальних стимулів для належної роботи медичного персоналу і, як наслідок, — невисокою якістю послуг, що зумовлює низький загальний рівень здоров’я населення та негативне ставлення до системи охорони здоров’я в цілому.
Вихід із ситуації, що склалася, запропонований Міністерством охорони здоров’я України, — докорінна реформа первинної ланки медико-санітарної допомоги шляхом утворення інституту спеціалістів нового типу — лікарів загальної практики (сімейних лікарів).
Саме тому І з’їзд сімейних лікарів України став важливою подією. Підтвердженням того є висока зацікавленість державних органів у проведенні з’їзду.

Державна інспекція з контролю якості лікарських засобівМіністерства охорони здоров’я УкраїниЛист від 14.11.2001 р. № 2643/12-04

Забороняється реалізація Мазі «Ундецин» по 15 г серії 10100 виробництва АТ «Галичфарм», яка не відповідає вимогам ФС 42-1929-82 за показником «Кількісне визначення» (вміст ундециленової кислоти занижений).

Аптечне об’єднання «Фармація»:традиційна місія в сучасних умовах

Редакція «Щотижневика АПТЕКА» продовжує серію публікацій про досвід оптових операторів українського фармацевтичного ринку. Сьогодні наші співрозмовники — генеральний директор Аптечного об’єднання «Фармація» Володимир Руденко (В.Р.) та його заступник, начальник відділу організації постачання і торгівлі Тетяна Котляр (Т.К.).