Содержание номера #317

Туберкульоз в Україні: ситуація складна

19 листопада 2001 р. в МОЗ України відбулася апаратна нарада, присвячена питанням захворюваності на туберкульоз в деяких регіонах України та закладах Державного департаменту України з питань виконання покарань. На нараді також розглядалось питання запровадження в Україні ДОТС-стратегії лікування туберкульозу.

ГАСТРО-НОРМ — вітчизняний препарат колоїдного субцитрату вісмуту

Впродовж багатьох років для лікування пептичної виразки застосовують препарати вісмуту, серед яких найбільш відомий — колоїдний вісмуту субцитрат (КВС). Нещодавно на фармацевтичному ринку України з’явився перший вітчизняний препарат КВС — ГАСТРО-НОРМ, розроблений вченими Державного наукового центру лікарських засобів (м. Харків) (виробник — АТ «Галичфарм»). Властивості препарату зумовлюють доцільність його застосування у комплексному лікуванні захворювань гастродуоденальної зони, асоційованих з Helicobacter pylori.

Державна інспекція з контролю якості лікарських засобівМіністерства охорони здоров’я УкраїниЛист від 15.11.2001 р. № 2659/12-01

У доповнення до листа Державної інспекції з контролю якості лікарських засобів МОЗ України від 30.10.2001 р. № 2504/12-04 дозволяється реалізація препарату Флемоксин солютаб, таблетки, в тому числі таблетки 250 мг серії ООС09/72, виробництва фірми «Яманучі Юроп Б.В.», Нідерланди.

КЛИНДАМИЦИНоценка эффективности комплексного лечения бактериального вагиноза в амбулаторных условиях

Вагинальные инфекции являются наиболее распространенными заболеваниями в акушерско-гинекологической практике. Частота выявления бактериального вагиноза составляет 30–40% всех случаев вульвовагинита.
Результаты исследований свидетельствуют, что комплексный метод лечения бактериального вагиноза с применением КЛИНДАМИЦИНА производства компании «Балканфарма» (Болгария) позволяет достичь стойкого клинико-микробиологического эффекта.

Державна інспекція з контролю якості лікарських засобівМіністерства охорони здоров’я УкраїниЛист від 22.11.2001 р. № 2701/12-15

У Донецькій області виявлені незареєстровані лікарські засоби:
Доксицикліну гідрохлорид капсули 0,1 г № 10 виробництва Борисівського заводу медичних препаратів, Республіка Білорусь;
Клей БФ-6, фл. по 15 г виробництва ВАТ «Лубнифарм» , термін реєстрації якого закінчився 08.07.2001 року;
Таблетки Авісану 0,05 г табл., вкриті оболонкою, № 25 у контурних чарункових упаковках виробництва ДП «Біостимулятор» ДАК «Укрмедпром» , термін реєстрації якого закінчився 06.08.2001 року.
Особливу увагу звернути на препарат Доксицикліну гідрохлорид капсули 0,1 г № 10 виробництва Борисівського заводу медичних препаратів, Республіка Білорусь, який не був зареєстрований в Україні.

БІОНОРИКАфітопрепарати для лікування захворювань вуха, горла та носа

15 листопада у конференц-залі Президент-готелю «Київський» відбувся науково-практичний симпозіум «Секретолітична і протизапальна терапія в оториноларингології», організований київським Головним управлінням охорони здоров’я та німецькою фармацевтичною компанією «Біонорика» в рамках дня Головного оториноларинголога м. Києва.
У виступах відомих українських та російських учених-оториноларингологів йшлося про клінічну ефективність препаратів, виготовлених на основі лікарських рослин, німецької фармацевтичної компанії «Біонорика» — СИНУПРЕТУ і ТОНЗИЛГОНУ при синуситах, середньому отиті, тонзилітах та деяких інших захворюваннях.

Державна інспекція з контролю якості лікарських засобівМіністерства охорони здоров’я УкраїниЛист від 22.11.2001 р. № 2707/12-15

У Чернігівській та Миколаївській областях виявлені лікарські засоби, які ніколи не були зареєстровані в Україні:
Простатилен ліофіл. пор. 5 мг виробництва ДУП «Імунопрепарат», Російська Федерація;
Доксицикліну гідрохлорид капсули 0,1 г № 10 виробництва ФАТ «Ферейн», фірма «Бринцалов».

Подготовлена новая редакция проекта закона «О лекарственных средствах»

20 ноября 2001 г. в Министерстве здравоохранения Украины состоялась презентация проекта новой редакции закона Украины «О лекарственных средствах». На презентации присутствовали представители организаций, которые непосредственно участвовали в разработке проекта, а также те, кто будет заниматься доработкой проекта до стадии Закона, и те, чья деятельность будет регулироваться этим Законом.