Зміст номера #318

ЦИПРОТИН комбинированный противомикробный препарат для системного применения

В последние годы отмечено увеличение удельного веса смешанных инфекций и повышение частоты выявления в качестве возбудителей тяжелых гнойно-септических заболеваний грамположительных кокков: MRSA, пневмококков, устойчивых к пенициллину, энтерококков, устойчивых к ванкомицину, высоковирулентных стрептококков группы А.
Исходя из вышеизложенного, представляет интерес препарат ЦИПРОТИН, выпускаемый фирмой «Дженом Биотек», Индия, каждая таблетка которого содержит 500 мг ципрофлоксацина и 600 мг тинидазола.

Сравнительное исследование препарата ТРИОМБРАСТ

Водорастворимые, трийодированные рентгеноконтрастные средства играют ведущую роль в ангио- и урографических исследованиях благодаря высокой контрастирующей способности и достаточной безопасности. Из трийодированных ионных рентгеноконтрастных препаратов наиболее широко применяются в медицинской практике растворы солей диатризоата (амидотризоата) производства ОАО «Фармак». Препарат ТРИОМБРАСТ (60% и 76% растворы натрия амидотризоата) ОАО «Фармак» выпускает с 1980 г.

Оскарження процедур закупівель за державні кошти

Під час здійснення процедури закупівель за державні кошти виникає багато питань, які потребують консультації юриста. Сьогоднішня публікація є продовженням цієї теми, започаткованої «Щотижневиком АПТЕКА», № 43 (314), «Закупівлі за державні кошти: чи можна позбутися конкуренції?».
Сьогодні нашими консультантами є співробітники юридичної фірми «Ілляшев та Партнери»,
офіційний сайт www.atto eys.com.ua

Державний департамент з контролю за якістю, безпекою та виробництвом лікарських засобів і виробів медичного призначення, Управління акредитації та ліцензування

План перевірок відповідності суб’єктів господарювання ліцензійним умовам провадження діяльності з виробництва лікарських засобів, оптової, роздрібної торгівлі лікарськими засобами на грудень 2001 року

Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів Міністерства охорони здоров’я УкраїниЛист від 23.11.2001 р. № 2726/07-04

За результатами державного контролю Гальманін, порошок по 50 г у банках серій 7072001, 8072001, 9072001, 10072001, 11072001 виробництва ВАТ «Луганський хіміко-фармацевтичний завод» через невідповідність вимогам АНД до реєстраційного посвідчення № П.07.01/03313 за показником «Кількісне визначення» (вміст тальку завищений), а серії 10072001 — за показником «Мікробіологічна чистота» до реалізації не дозволяється.

Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів Міністерства охорони здоров’я УкраїниЛист від 26.11.2001 р. № 2760/12-04

У Черкаській області виявлено факти оформлення деяких флаконів Мазі стрептоцидової 10% по 25 г серії 03042001 виробництва ПОКВ «Фармацевтична фабрика», м. Миколаїв, етикетками на Мазь сірчану.
Забороняється реалізація Мазі стрептоцидової 10% по 25 г серії 03042001 вказаного виробника.

АМПИСУЛЦИЛЛИН в лечении пневмонии и хронического бронхита

Изучению эффективности и безопасности применения АМПИСУЛЦИЛЛИНА (ампициллина натриевая соль/сульбактама натриевая соль) производства компании «Балканфарма», Болгария, у больных с внегоспитальной пневмонией, хроническим необструктивным гнойным бронхитом и хроническим обструктивным бронхитом было посвящено исследование, проведенное в терапевтическом отделении Киевской городской клинической больницы № 18. Результаты исследования свидетельствуют о том, что терапия АМПИСУЛЦИЛЛИНОМ является высокоэффективной при лечении указанных заболеваний.

Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів Міністерства охорони здоров’я УкраїниЛист від 26.11.2001 р. № 2762/12-04

У м. Києві встановлено невідповідність Розчину перекису водню 3% по 40 мл у флаконах серії 420801 (вказаний на упаковці виробник — ТОВ «Фармацевтична фабрика», м. Івано-Франківськ) вимогам ФС 42У-233-884-00 за показником «Кількісне визначення» (занижений).
Згідно з інформацією, отриманою від ТОВ «Фармацевтична фабрика», м. Івано-Франківськ, Розчин перекису водню 3% по 40 мл у флаконах серії 420801 підприємством не виготовлявся. У серпні 2001 року підприємством були вироблені серії, починаючи з 650801 по 820801, вказаного препарату.

Стратегія подолання ВІЛ/СНІДу в Україні

30 листопада у МОЗ України відбулося спільне засідання Урядової комісії з питань боротьби з ВІЛ/СНІДом та розширеної колегії МОЗ України. Розглянуто низку питань стосовно стратегії подолання епідемії в нашій державі протягом 2001–2003 рр.