Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів Міністерства охорони здоров’я УкраїниЛист від 26.11.2001 р. № 2762/12-04
У м. Києві встановлено невідповідність Розчину перекису водню 3% по 40 мл у флаконах серії 420801 (вказаний на упаковці виробник — ТОВ «Фармацевтична фабрика», м. Івано-Франківськ) вимогам ФС 42У-233-884-00 за показником «Кількісне визначення» (занижений).
Згідно з інформацією, отриманою від ТОВ «Фармацевтична фабрика», м. Івано-Франківськ, Розчин перекису водню 3% по 40 мл у флаконах серії 420801 підприємством не виготовлявся. У серпні 2001 року підприємством були вироблені серії, починаючи з 650801 по 820801, вказаного препарату.