Зміст номера #319

3 декабря руководство компании “Байер” сообщило о том, что FDA зарегистрировало новую лекарственную форму антибактериального средства широкого спектра действия – препарат Авелокс (моксифлоксацин) для внутривенного введения. Показаниями к применению моксифлоксацина в данной лекарственной форме являются пневмония, острый бактериальный синусит, обострение хронического бронхита, а также неосложненные инфекционные заболевания кожи и ее придатков. Препарат применяется у взрослых.

Предмет закупівлі Замовник Термін подання Термін розкриття Номер оголошення у ВДЗ Лот 1 — система для електрофізіологічної і механічної реконструкції камер серця та визначення життєздатності міокарда Лот 2 — спіралевидний комп’ютерний томограф Донецький інститут невідкладної і відновної хірургії АМН України 17.00 20.12.2001 р. 11.00 21.12.2001 р. (лот 1) 12.00 21.12.2001 р. (лот 2) 4680 Медикаменти Управління освіти Святошинської […]

Верховная Рада Украины приняла решение о внесении изменений в закон Украины “О предупреждении заболевания синдромом приобретенного иммунодефицита (СПИД) и социальной защите населения”, в соответствии с которыми переливание донорской крови осуществляется лишь в тех случаях, когда такое медицинское вмешательство является единственным средством для спасения жизни человека.

За результатами державного контролю зразків, наданих Державною інспекцією з контролю якості лікарських засобів у Вінницькій області, забороняється реалізація лікарського засобу Лоринден А, мазь по 15 г у тубах серії 40998 виробництва Фармацевтичного заводу «Єльфа», Польща, який не відповідає вимогам АНД фірми

В связи с принятием постановления Кабинета Министров Украины № 1482, которым утвержден Национальный перечень основных (жизненно необходимых) лекарственных средств и изделий медицинского назначения (“Еженедельник АПТЕКА”, № 46 (317) от 26 ноября 2001 г.) представляют интерес методы регулирования цен на лекарственные препараты в других странах, в частности в России, поскольку Украина и Россия находятся в сходных экономических условиях.

Результаты IIb фазы клинических исследований свидетельствуют о том, что инсулин для ингаляционного применения (NN1998) компании “Ново Нордиск”, разработанный совместно с компанией “Арадигм”, является эффективным средством для лечения больных сахарным диабетом II типа.
В отличие от инсулина в форме сухого порошка для ингаляционного применения, лекарственное средство NN1998 компании “Ново Нордиск” содержит систему AERx iDMS, которая представляет собой раствор инсулина в липидах. Эта система для высвобождения инсулина позволяет осуществлять автоматическое дозирование препарата.

Антибиотики в большей степени, чем какие-либо другие препараты, повлияли на жизнь человечества. Это одна из наиболее динамично пополняемых групп лекарственных средств, так как в связи с повышением антибиотикорезистентности микрофлоры арсенал антибиотиков постоянно расширяется и обновляется.
ДЖЕНОДЕКС — комбинированный препарат производства фирмы «Дженом Биотек» (Индия). Препарат содержит кортикостероид и антибиотики, выпускается в форме глазных/ушных капель во флаконах по 5 мл.

Рынок биологически активных добавок (БАД) в Украине становится все более оживленным. Помимо отечественных предприятий-производителей и западных компаний, реализующих свою продукцию методом сетевого маркетинга, все больше фирм стремятся поставлять свою продукцию напрямую в аптечные учреждения. Так, с начала 2001 г. ведущий чешский производитель БАД — компания «Walmark» активно развивает свой бизнес на территории нашей страны. О настоящих и перспек-тивных планах работы, мероприятиях по продвижению БАД на украинском рынке рассказывают менеджер по экспорту компании «Walmark» Петр Млчох (П.М.) и официальный представитель компании «Walmark» в Украине Алексей Букавин (А.Б.).

4 грудня у Києві в конференц-залі Українського союзу промисловців і підприємців відбулася прес-конференція на тему: «Сучасна політика якості як пріоритетний фактор забезпечення конкурентоздатності продукції». У прес-конференції взяли участь президент Української асоціації якості (УАЯ), радник прем’єр-міністра України Петро Калита, президент Німецької ради з акредитації, доктор Ганс-Ульріх Міттманн, а також вітчизняні аудитори з систем якості. Вони розповіли про актуальні проблеми розвитку та перспективи впровадження систем управління якістю на підприємствах України та світу.

Про затвердження порядку проведення доклінічного вивчення лікарських засобів, порядку визначення установ, які проводять доклінічне вивчення лікарських засобів