Інформація про проведення торгів (тендерів) щодо закупівель товарів (робіт, послуг) за рахунок державних коштів
ІНФОРМАЦІЯ ПРО ПРОВЕДЕННЯ ТОРГІВ (ТЕНДЕРІВ) ЩОДО ЗАКУПІВЕЛЬ ТОВАРІВ (РОБІТ, ПОСЛУГ) ЗА РАХУНОК ДЕРЖАВНИХ КОШТІВ
ІНФОРМАЦІЯ ПРО ПРОВЕДЕННЯ ТОРГІВ (ТЕНДЕРІВ) ЩОДО ЗАКУПІВЕЛЬ ТОВАРІВ (РОБІТ, ПОСЛУГ) ЗА РАХУНОК ДЕРЖАВНИХ КОШТІВ
Активным веществом препарата СПАКОВИН, который производит фирма «Шрея Хелскер», Индия, является дротаверина гидрохлорид — производное изохинолина, спазмолитик миотропного действия.
Препарат применяют для профилактики и купирования спазмов гладких мышц желудка и кишечника, при спастическом колите, приступах желчной и почечной колики, пептической язве желудка и двенадцатиперстной кишки, хроническом гастродуодените, постхолецистэктомическом синдроме, дискинезии желчных протоков и желчного пузыря, холецистите, пилороспазме, для снижения сократительной активности миометрия и купирования спазма шейки матки при родах.
Вільний доступ населення до лікарських засобів вимагає здійснення комплексу заходів, спрямованих на впорядкування самолікування і запобігання негативним наслідкам у разі некваліфікованого застосування ліків.
Надаючи інформацію споживачеві лікарського засобу, слід керуватися тим, що він має знати, в яких випадках можна лікуватися без допомоги лікаря і які лікарські засоби треба використати. Споживач має також докладно ознайомитися з порадами щодо безпеки та правильного використання лікарського засобу. Для цього й призначена інформація, нанесена на упаковці лікарського засобу, і та, що міститься в листку-вкладиші. Саме вона допоможе споживачеві зробити вибір.
Про внесення змін та доповнень до переліку виробів медичного призначення, які підлягають державній реєстрації в Україні
Щодо контролю комбінованих препаратів На Ваш запит № 1/2526 від 10.11.2001 р. стосовно здійснення діяльності у сфері обігу комбінованих лікарських засобів, які містять малі кількості наркотичних засобів, психотропних речовин чи прекурсорів, і, зокрема, щодо ввезення та реалізації на території України таких препаратів, як Ефект, капсули та Флюколд, таблетки, Міністерство охорони здоров’я повідомляє наступне. Законом України «Про обіг […]
Для многих отечественных фармацевтических компаний привлекательной является идея освоения производства генерических версий известных брендов, так как это не требует вложения денежных средств в научные исследования, разработку новых лекарственных средств и, главное, позволяет быстро получить прибыль.
По какому пути пойдут украинские фармацевтические компании? Обречены ли они на производство только генериков? Разрабатываются ли в Украине перспективные лекарственные средства?
О проблеме создания новых лекарственных средств в Украине рассказывает член-корреспондент НАН и АМН Украины, заслуженный деятель науки и техники, главный научный сотрудник ГП «Государственный фармакологический центр» МЗ Украины, руководитель отдела Института эндокринологии и обмена веществ им. В.П. Комиссаренко АМН Украины Александр Резников.
Продолжая начатую в «Еженедельнике АПТЕКА» (№ 47 (318) от 3 декабря 2001 г.) тему, в предлагаемой вниманию читателей публикации речь пойдет о стратегии ценообразования на фармацевтическом рынке.
В ноябре 2001 года исполнилось семь лет с тех пор, как на фармацевтическом рынке Украины начала работать компания «СБС-Фармация».
«СБС-Фармация» — высокотехнологичная современная компания, создавшая свои собственные уникальные технологии: информационные, хранения и доставки товара, продаж, подготовки персонала.
Именно наличие оригинальных технологий позволяет улучшать объективный показатель работы компании — постоянно увеличивающееся количество клиентов, которые выбирают «СБС-Фармация» в качестве своего базового поставщика.
ГЛУТАРГИН – первый отечественный препарат аргинина глутамата, разработанный ОАО «Фармацевтическая фирма «Здоровье» совместно с Государственным научным центром лекарственных средств.
В настоящее время «Фармацевтической фирмой «Здоровье» налажен промышленный выпуск ГЛУТАРГИНА в форме таблеток по 0,25 г и в форме 4% раствора для инъекций в ампулах по 5 мл.
ЛИСТОК-ВКЛАДИШ. ІНФОРМАЦІЯ ДЛЯ ПАЦІЄНТА
ПРАВИЛА СКЛАДАННЯ
(проект, станом на 14.12.01 р.)