Экономические реалии требуют от организаторов здравоохранения нового мышления прежде всего в области экономических технологий. Внедрение формулярной системы, принятой во многих странах за основу деятельности лечебно-профилактических учреждений, является одним из возможных путей оптимизации их работы.
Забороняється реалізація (торгівля), зберігання та застосування нижчезазначених лікарських засобів, які не відповідають вимогам АНД, а саме:
Ременс, краплі для внутрішнього вживання по 50 мл у флаконах серії 0737848 виробництва фірми «Ріхард Біттнер ГмбХ», Австрія, за показником «рН» (завищений);
Валеріана, таблетки, вкриті оболонкою, 30 мг № 100 серії 010201 виробництва фірми «Медіка» AT, Болгарія, за показником «Опис» (порушена цілісність оболонки — наявність тріщин по контуру оболонки).
Обычно фармацевтические компании при ценообразовании исходят из собственных издержек. Однако существует и другой подход — ценообразование на основе ощущаемой ценности товара (value based pricing). При использовании данного метода учитывают восприятие товара покупателем.
По действующему законодательству Грузии препараты производства ОАО «ФАРМАК» — корвалол 25 мл, корвалдин 25 мл и барбовал 25 мл не подлежат специальному контролю и для их ввоза на территорию Грузии не требуется специальное разрешение.
За годы применения вакцины «СОЛКОТРИХОВАК» накоплены данные, подтверждающие ее высокую эффективность при бактериальном вагинозе и трихомониазе. Под действием вакцины нормализуется микрофлора влагалища и достоверно уменьшается количество рецидивов заболевания.
На этот вопрос корреспондент «Еженедельника АПТЕКА» попросил ответить начальника управления стационарной лечебно-профилактической помощи взрослому населению г. Киева Марию Опанасенко. В беседе принимала участие главный специалист по стационарной помощи ГУЗО, заместитель главного врача по медицинской части ГКБ № 18 Ольга Высоцкая.
До 2002 р. інформація про лікарський засіб, вкладена в упаковку, призначалася лише для лікаря — Інструкція для медичного застосування лікарського засобу. З 2002 р., відповідно до наказу МОЗ України від 03.05.01 р. № 163, поряд з Інструкцією для медичного застосування вводиться листок-вкладиш — інформація для пацієнта. Відповідно до наказу МОЗ України від 17.05.01 р. № 187, Інструкції для медичного застосування друкуватимуться ДП «Державний фармакологічний центр МОЗ України» у спеціальних виданнях для лікарів, а листок-вкладиш вкладатиметься в упаковку лікарського засобу.
Наведено деякі статистичні дані, що свідчать про стан економіки України у січні—листопаді 2001 р.
До редакції «Щотижневика АПТЕКА» надходить багато запитів від підприємств — виробників фармацевтичної продукції стосовно забезпечення лікарських засобів листками-вкладишами.
Виробників хвилює і практичний бік реалізації майбутньої процедури та можливі проблеми, що виникатимуть. Наприклад, затверджений листок-вкладиш потрібно буде вкласти в упаковку лікарського засобу. Технічно забезпечити цей процес під час виробництва нескладно. В той же час незрозуміло, яким чином можна забезпечити наявність листка-вкладиша для препаратів, що є на ринку, зберігаються на складах, в аптеках тощо.
У Київському НДІ епідеміології та інфекційних хвороб ім. Л.В. Громашевського провели дослідження, в якому оцінювали інтерферонстимулюючу дію МУЛЬТИ-ТАБС® та можливість його використання для профілактики грипу. Комплексні мультивітаміни з мікроелементами МУЛЬТИ-ТАБС для дослідження люб’язно надало представництво фірми ФЕРРОСАН в Україні.
