GMP-сертифікації вітчизняних виробництв зелену вулицю!
26 вересня 2002 р. Кабінет Міністрів України прийняв постанову № 1419 «Деякі питання підвищення якості лікарських засобів», яка започатковує сертифікацію вітчизняного виробництва лікарських засобів (ЛЗ) щодо їх відповідності вимогам GMP (належної виробничої практики). Постанову коментує виконуючий обов’язки голови Державного департаменту з контролю за якістю, безпекою та виробництвом лікарських засобів і виробів медичного призначення Олександр Євтушенко.