Зміст номера #425

“Вента”: успех не бывает случайным

Продолжая цикл публикаций, посвященных деятельности дистрибьюторских компаний на фармацевтическом рынке Украины, предлагаем вниманию читателей рассказ об одном из крупнейших оптовых операторов Днепропетровска – компании “Вента”. Однако называть компанию “Вента” “днепропетровской” можно весьма условно – на основании того, что в этом городе расположены ее головной офис и центральный склад. Начав свою деятельность на фармацевтическом рынке Днепропетровска, в настоящее время эта быстроразвивающаяся компания занимает достаточно уверенные позиции практически во всех регионах Украины. О “секретах” успеха компании, итогах ее работы в 2003 г. и планах на будущее корреспонденту “Еженедельника АПТЕКА” рассказал ее директор Александр Волошин.

Фармрынок Украины: импорт-экспорт, производство лекарственных средств в 2003 году. Первые итоги 2003 г.

При подготовке публикации использованы данные, предоставленные Государственным информационно-аналитическим центром мониторинга внешних товарных рынков “Госвнешинформ”, а также информационной системы “Лекарственные средства” ООО “МОРИОН” и другие доступные редакции источники.
При расчете данных использованы показатели по группам УКТ ВЭД 3001, 3002, 3003, 3004, поскольку именно к этим группам относятся готовые лекарственные средства (ГЛС) (см. “Еженедельник АПТЕКА” № 26 (397) от 7 июля 2003 г.).

БРОНХИПРЕТ® для лікування гострого та хронічного бронхіту

Одним із провідних світових виробників фітотерапевтичних препаратів є німецька фітонірингова компанія “Біонорика АГ”, Німеччина.
БРОНХИПРЕТ® (код якого згідно з класифікаційною системою АТС R05C A10) призначений для лікування захворювань верхніх дихальних шляхів, що супроводжуються кашлем і утворенням мокротиння, в тому числі гострого та хронічного бронхіту.

Клинические испытания нового препарата для лечения пациентов с тромбоэмболией

Венозная тромбоэмболия возникает у 40-84% пациентов после выполнения полного протезирования коленного сустава, которым не проводили профилактику антитромботическими средствами.
Известны различные препараты для лечения пациентов с венозной тромбоэмболией. На стадии клинических испытаний находится новый антикоагулянт для перорального применения – Экзанта (ксимелагатран) производства компании “Астра Зенека”.

Фітобальзам “АПТЕКА МАКЛЕЯ” – нове слово в косметиці

Необхідно пам’ятати, що Фітобальзам “Аптека Маклея” призначений для локального гігієнічного догляду за шкірою при побутових мікротравмах і ушкодженнях (опіках, синцях, запаленнях, саднах, мозолях, потертостях, набряках, обмороженнях, укусах комах, попрілостях, пролежнях, подразненнях), а також для догляду за проблемними ділянками шкіри, схильними до запалень, вугрового висипу.

Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів Міністерства охорони здоров’я УкраїниПрипис від 12.12.2003 р. № 4622/07-08

Заборонено реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування фальсифікованого лікарського засобу Ессенціале форте Н, капсули № 30, серії 22832, з маркуванням виробника “Ей. Наттерманн енд СайІ ГмбХ”, Німеччина, компанії “Рон-Пуленк Рорер”, Франція-США.

Державна служба: діалог триватиме

5 лютого 2004 р. відбудеться колегія Державної служби, в ході якої буде підведено підсумки зробленого, окреслено поточні завдання, а також сформовано плани на майбутнє.
Головні принципи діяльності, якими керується Державна служба, – професійність, прозорість та відповідальність. Тому одразу після створення Державної служби як новий формат роботи було започатковано постійний діалог з фахівцями галузі. Зворотний зв’язок дає змогу отримувати вичерпну інформацію про проблеми галузі, тримати руку на пульсі потреб сьогодення, створює підгрунтя для прийняття відповідних рішень. Обмін думками триватиме під час підсумкової колегії; безперечно, ця взаємодія поглиблюватиметься і в подальшому.
У рамках цього діалогу свої думки, погляди та сподівання висловлюють наші колеги – авторитетні фахівці і добре знані у фармацевтичній галузі люди.

Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів Міністерства охорони здоров’я УкраїниПрипис від 12.12.2003 р. № 4623/07-08

Заборонено реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу Вугілля активоване, таблетки по 0,25 г, № 10, серій 190803, 160803, виробництва Українського консорціуму “Екосорб”, м. Київ.