Впровадження стандартів Належної виробничої практики (GMP) в Україні, крім забезпечення якості ліків, є одним з чинників, що сприяють значному розширенню межі зовнішньої торгівлі лікарськими засобами. У 2003 р. за зверненнями підприємств відповідно до стандартів ВООЗ було видано 151 сертифікат на 32 найменування лікарських засобів для міжнародної торгівлі у 21 країні світу.
Предмет закупівлі Замовник Дата проведення торгів Переможець торгів, ціна державного контракту Номер оголошення у ВДЗ Лікарські препарати – 33 найменування Виконавчий комітет Будьоннівської райради м. Донецька 03.02.2004 р. ПП «Медсервіс» (м. Донецьк)/598 200 грн./24.02.2004 р.; ПП Кузнецова С.І. (м. Донецьк)/140 000 грн./24.02.2004 р. 2825 Перев’язувальний матеріал – 10 найменувань Військово-медичне управління СБ України 20.02.2004 р. […]
Наказом МОЗ України № 582 від 15 грудня 2003 р. затверджено клінічні протоколи з акушерської та гінекологічної допомоги, впровадження яких у практику лікувально-профілактичних закладів розпочалося з 2004 року.
14 квітня 2004 р. КМУ видав розпорядження № 219-р “Про виділення коштів на компенсацію виробникам – суб’єктам підприємницької діяльності додаткових витрат, пов’язаних з підвищенням з 1 січня 2004 р. ставки акцизного збору на спирт етиловий, що використовується ними для виготовлення лікарських засобів”.
Морристаун, Нью-Джерси, США, 7 апреля 2004 г. – Dendrite Inte ational, Inc. (NASDAQ: DRTE) объявила о достижении соглашения о приобретении компании Medical Data Management (MDM) – частной группы компаний, базирующейся в Варшаве (Польша).
ПЕРЕЛІКИ № 1 І 2 СУБ’ЄКТІВ ГОСПОДАРСЬКОЇ ДІЯЛЬНОСТІ, ЗА ЗАЯВАМИ ЯКИХ ПРИЙНЯТЕ РІШЕННЯ ПРО ВИДАЧУ ЛІЦЕНЗІЙ ТА ВИДАЧУ КОПІЙ ЛІЦЕНЗІЙ (ПРО ВІДМОВУ У ВИДАЧІ) НА ПРОВАДЖЕННЯ ГОСПОДАРСЬКОЇ ДІЯЛЬНОСТІ З ВИРОБНИЦТВА ЛІКАРСЬКИХ ЗАСОБІВ, РОЗДРІБНОЇ ТА ОПТОВОЇ ТОРГІВЛІ ЛІКАРСЬКИМИ ЗАСОБАМИ (ЗГІДНО З ДОДАТКОМ 1 ДО ПРОТОКОЛУ ЛІЦЕНЗІЙНОЇ КОМІСІЇ ДЕРЖАВНОЇ СЛУЖБИ ЛІКАРСЬКИХ ЗАСОБІВ І ВИРОБІВ МЕДИЧНОГО ПРИЗНАЧЕННЯ ВІД 31.03.2004 р. № 23, ЗАТВЕРДЖЕНОГО НАКАЗОМ ДЕРЖАВНОЇ СЛУЖБИ № 103 ВІД 31.03.2004 р.)
ПЕРЕЛІК СУБ’ЄКТІВ ГОСПОДАРСЬКОЇ ДІЯЛЬНОСТІ, ЗА ЗАЯВАМИ ЯКИХ ВНЕСЕНІ ЗМІНИ ДО ЛІЦЕНЗІЙНОГО РЕЄСТРУ (ЗГІДНО З ДОДАТКОМ 3 ДО ПРОТОКОЛУ ЛІЦЕНЗІЙНОЇ КОМІСІЇ ДЕРЖАВНОЇ СЛУЖБИ ЛІКАРСЬКИХ ЗАСОБІВ І ВИРОБІВ МЕДИЧНОГО ПРИЗНАЧЕННЯ ВІД 31.03.2004 р. № 23, ЗАТВЕРДЖЕНОГО НАКАЗОМ ДЕРЖАВНОЇ СЛУЖБИ № 103 ВІД 31.03.2004 р.)
Про державну реєстрацію лікарських засобів
Заборонено реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу Флюколдекс суспензія, суспензія по 100 мл у флаконах № 1 серій 445, 449 виробництва “Наброс Фарма Пвт Лтд”, Індія.
Заборонено реалізацію (торгівлю) та застосування незареєстрованого лікарського засобу ПРОТІАЗИН ЕКСПЕКТОРАНТ, сироп по 110 мл у флаконах, виробництва ЗАТ “Технолог”, Україна.
“ПРО ПРАВИЛА ПРОВЕДЕННЯ УТИЛІЗАЦІЇ, ЗНЕШКОДЖЕННЯ ТА ВИДАЛЕННЯ НЕЯКІСНИХ ЛІКАРСЬКИХ ЗАСОБІВ, ЗДІЙСНЕННЯ КОНТРОЛЮ ЗА ЇХ ДОТРИМАННЯМ”