Содержание номера #438

Діагностика та лікування повинні бути стандартизовані

21-23 квітня 2004 р. у Києві відбувся XV з’їзд терапевтів України, який організували Національний медичний університет ім. О.О. Богомольця та Українське товариство терапевтів. Під час роботи форуму у залі фізико-хімічного корпусу Національного медичного університету ім. О.О. Богомольця майже не було вільних місць — таким значним виявився інтерес медичної громадськості до цієї події. Програма з’їзду була досить насиченою. Вона включала пленарні та секційні засідання, науково-практичні сесії, лекції та декілька сателітних симпозіумів фармацевтичних компаній.

Новий порядок обігу для тест-штамів мікроорганізмів

13 квітня 2004 р. за № 473/9072 в Міністерстві юстиції України зареєстровано наказ МОЗ України № 5 від 14.01.2004 р. «Про затвердження Порядку одержання, обліку, зберігання та утримання тест-штамів мікроорганізмів для проведення контролю якості лікарських засобів за мікробіологічними показниками». Наказ коментує заступник Головного Державного інспектора України з контролю якості лікарських засобів Сергій Сур.

ХАНКІНТАТУККУ — новітні технології, традиційна фінська якість

Останнім часом на українському ринку збільшується асортимент біологічно активних продуктів природного походження, що потребує необхідності вичерпного інформування споживачів насамперед про ті з них, які мають підтверджену якість.
Фінська фармацевтична компанія «Ханкінтатукку», заснована у 1982 р., спеціалізується на виробництві широкого спектра продуктів, виготовлених на основі природних компонентів: вітамінні та мінеральні комплекси, препарати для підтримки імунної системи, органу зору, для схуднення, лікувальна косметика тощо.
Компанія — найбільший виробник зазначеної продукції та безперечний лідер у цій сфері виробництва у Фінляндії. Її діяльність базується на сучасних медичних та біохімічних наукових дослідженнях, що проводяться як у Фінляндії, так і за її межами. Компанія «Ханкінтатукку» приділяє велику увагу створенню нових продуктів, розробкою яких займається науково-дослідний комітет компанії, до складу якого входять визнані в світі науковці у сфері фармації, медицини та проблем харчування.

АРТРОФЛЕКС: реальная помощь суставам

23 апреля 2004 г. в Национальном медицинском университете в рамках XV съезда терапевтов Украины состоялось пленарное заседание по ревматологии. Особое внимание его участники уделили одному из заболеваний суставов — остеоартрозу (ОА). Распространенность этого заболевания в популяции (около 6,5%) коррелирует с возрастом и достигает максимальных показателей (около 14%) у лиц старше 45 лет (Цветкова Е.,1997). В Украине заболеваемость ОА составляет около 500, распространенность — 2200,6 на 100 000 населения (Коваленко В.Н. и соавт., 2002).

Препараты «фармацевтической фирмы «Дарница» в лечении артериальной гипертензии

В настоящее время проблема артериальной гипертензии (АГ) чрезвычайно актуальна. На 1 января 2002 г. в Украине зарегистрировано 8 400 330 больных АГ, что составляет 20,7% взрослого населения. Результаты эпидемиологических исследований, проведенных Институтом кардиологии им. Н.Д. Стражеско АМН Украины свидетельствуют, что количество лиц, которым известно о наличии у них заболевания, составляет 85,1%, количество больных, которые принимают антигипертензивные препараты — 61,2%, а проводят эффективное лечение (контролируют уровень АД не выше 140/90 мм рт. ст.) — 20,5% (Сиренко Ю.Н., 2002). Лечение пациентов с АГ — непростая задача, успешное решение которой возможно при соблюдении принципа максимальной индивидуализации терапии, сочетания ее эффективности и безопасности.
Начиная с 2000 г. «Фармацевтическая фирма «Дарница» разрабатывает и производит современные антигипертензивные средства (таблица), комбинации которых хорошо сочетаются. Среди них — производство препаратов-генериков и оригинальная разработка комбинации гипотензивных средств первой линии, не имеющей аналогов в Украине (антигипертензивный препарат ТОНОРМА).

Sanofi-Aventis: занавес европейской интриги — зачатие континентального лидераОфициальные корпоративные пресс-релизы фармацевтических компаний Novartis, Aventis и Sanofi-Synthelabo

Сегодня Novartis объявил о своем решении не представлять на рассмотрение предложение о возможном объединении Aventis и Novartis.
Наблюдательный совет Aventis одобряет существенно скорректированное предложение, выдвинутое Sanofi-Synthelabo с целью создания Sanofi-Aventis.
Соглашение между Sanofi-Synthelabo и Aventis о создании Sanofi-Aventis.
Sanofi-Synthelabo выходит с дружественным скорректированным предложением.
Совет директоров и наблюдательный совет Aventis рекомендуют акционерам Aventis реализовать свои акции в связи с предложением Sanofi-Synthelabo увеличить цены на них.
Европейская Комиссия одобрила планируемое приобретении компании Aventis компанией Sanofi-Synthelabo.

Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів Міністерства охорони здоров’я УкраїниПрипис від 29.03.2004 р. № 1150/07-21

В зв’язку з невідповідністю вимогам ФС 42У-105-445-99 за показником «Опис» (наявний дрібний кристалічний осад).
Забороняю реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу Розчин аміаку, розчин 10% по 40 мл у флаконах, серії 150702, виробництва Фармацевтичної фабрики Луганського ОДКВП «Фармація».

ЕНАЛОЗИД: нове дозування — подвійний контроль артеріальної гіпертензії

Артеріальну гіпертензію (АГ) діагностують у 30-40% дорослого населення промислово розвинених країн світу. Її поширеність у популяції з віком підвищується (Преображенський Д., Сидоренко Б., 2001). В Україні АГ — найбільш поширене хронічне захворювання. Зареєстровано понад 9 млн хворих на АГ, що становить 22,6% дорослого населення нашої країни. Стандартизований за віком показник поширеності АГ серед працездатного населення України становить 33,7%, серед чоловіків — 40,4%, серед жінок — 27,5%. Серед осіб з підвищеним артеріальним тиском (АТ) знають про наявність у них захворювання 46,9% жителів сільської місцевості та 69,45 — міської, лікуються — 12,4 і 28,5% відповідно, ефективність лікування становить 6,25 і 16,1%.
Українському споживачу добре відомий препарат Еналозид від ВАТ «Фармак» в дозуванні 10 мг еналаприлу малеату та 25 мг гідрохлоротіазиду. На сьогодні компанія додатково вивела на ринок цей препарат у новому дозуванні — 10 мг та 12, 5 мг відповідно. Про їх роль у фармакотерапії АГ ми попросили розповісти доцента кафедри технології ліків і клінічної фармації Київської медичної академії післядипломної освіти ім. П.Л. Шупика, кандидата фармацевтичних наук Тамару Торхову.

«Феникс»: дальнейшее укрепление позиций в Восточной Европе

Оптовая компания «Феникс», которая в настоящее время осуществляет свою деятельность в 19 европейских странах, продолжает расширять свое присутствие на рынках фармдистрибьюции стран Восточной Европы. Недавно компания приобрела контрольный пакет акций крупнейшей словацкой компании «Фидес» («Еженедельник АПТЕКА», № 2 (423) от 19 января 2004 г. — Прим. ред.). Следующим шагом стало приобретение 2 дистрибьюторских компаний Хорватии — «Фармация» и «Медифарм Велебит». Компания «Феникс» считает […]