Зміст номера #441

Протокол № 28 Ліцензійної комісії Державної служби лікарських засобів і виробів медичного призначення, затверджений Наказом Державної служби № 138 від 06.05.2004 р., подається в скороченому вигляді. Повна інформація щодо протоколу № 28, а також протоколів № 1–27 розміщена на офіційному сайті Державної служби  www.drugmed.gov.ua Документ в формате PDF Для чтения необходимо использовать Adobe Acrobat Reader, который можно бесплатно получить на сервере фирмы Adobe.  

У Міністерстві охорони здоров’я 20 травня 2004 р. під головуванням першого заступника міністра охорони здоров’я Олександра Орди відбулося перше засідання робочої групи з підготовки Переліку фармацевтичної продукції та сполук, що використовуються для її виготовлення, які не виробляються в Україні та класифікуються за групами 28, 29, 30 УКТ ЗЕД (робоча група була створена згідно з наказом МОЗ України № 152-Адм від 11.05.2004 р. — див. «Щотижневик АПТЕКА», № 19 (440) від 17.05.2004 р.).

У «Щотижневику АПТЕКА», № 15 (436) від 19.04.2004 р. було опубліковано проект наказу МОЗ України стосовно «Правил проведення утилізації, знешкодження та видалення неякісних лікарських засобів, здійснення контролю за їх дотриманням». Свої зауваження до проекту Правил висловлюють спеціалісти Інституту гігієни та медичної екології ім. О.М. Марзеєва.

На сьогоднішній день ніхто не сумнівається щодо необхідності реформування сучасної системи охорони здоров’я. Запорукою повноцінної реалізації відповідних заходів є докорінна зміна системи фінансування галузі охорони здоров’я. Суттєвим (якщо не революційним) зрушенням у вирішенні цього питання може бути запровадження в Україні Закону «Про загальнообов’язкове державне соціальне медичне страхування», який сприятиме вирішенню наболілого питання: хто і яким чином має оплачувати вартість відповідних лікувально-профілактичних заходів у сучасних умовах?

Про внесення змін до Інструкції про порядок зберігання та обліку рецептурних бланків

Про державну реєстрацію лікарських засобів

Забороняється реалізація (торгівля), зберігання та застосування лікарського засобу Мазь оксолінова, мазь 0,25% у тубах по 10 г, серії 11103, виробництва ВАТ "Нижфарм", Російська Федерація.

Итак, на фармацевтическом "небосклоне" родилась новая звезда – компания "Актавис", объединившая производителей, входивших в состав группы компаний "Фармако", в том числе хорошо известную в Украине компанию "Балканфарма". Об этом мы уже писали в предыдущем номере "Еженедельника АПТЕКА", а сейчас хотим пригласить читателей вместе с нами окунуться в атмосферу праздника, побывав на  презентации нового производителя фармацевтической продукции, которая состоялась 17 мая в президент-отеле "Киевский". Принять участие в мероприятии были приглашены представители государственных регуляторных органов, дистрибьюторских и маркетинговых компаний, ведущие медицинские специалисты.

"Еженедельник АПТЕКА"
Адвокатская фирма "Паритет"
приглашает заинтересованных сотрудников фарамацевтических компаний принять участие в заседании Дискуссионного клуба "Еженедельника АПТЕКА"
Тема обсуждения: "Продвижение лекарственных средств. Национальные особенности юридического и фискального сопровождения".
дата: 3 июня 2004 года
Время: 14.00-18.00

Аптечные продажи являются тем индикатором, который характеризует конечное состояние и процессы, происходящие на  фармацевтическом рынке. Редакция "Еженедельника АПТЕКА" продолжает цикл публикаций, связанных с исследованиями розничного сегмента фармацевтического рынка Украины. При подготовке статьи использованы данные системы исследований "Фармстандарт" ООО "Морион".