Зміст номера #452

Конкурентная среда препаратов ЭНАЛАПРИЛА

Данная публикация является продолжением серии статей, направленных на отображение и исследование характерных особенностей конкурентной среды для группы препаратов с одной и той же активной фармацевтической субстанцией. При подготовке материала использованы данные системы исследований рынка «Фармстандарт» компании «Морион».

Допомога Європейського Союзу в реформуванні вітчизняної системи охорони здоров’я

На сьогодні існує багато пропозицій щодо реформування вітчизняної системи охорони здоров’я. З подібними ініціативами виступають представники державних органів влади, громадських, фахових організацій та наукових закладів. При цьому вони наголошують на необхідності врахування позитивного світового досвіду з цього питання, зокрема країн Європейського Союзу. Одним із оптимальних варіантів передачі досвіду є безпосередня участь європейських фахівців у розробці рекомендацій щодо оптимізації функціонування системи охорони здоров’я в Україні.
З кінця минулого року в нашій державі реалізується проект Європейського Союзу «Фінансування та управління у сфері охорони здоров’я в Україні» (далі — Проект). Одним із його ключових елементів є сприяння запровадженню в нашій країні системи загальнообов’язкового державного соціального медичного страхування. Докладніше розповісти про основні напрямки та хід реалізації Проекту люб’язно погодився Ееро Ліннакко (Фінляндія), заступник керівника Проекту.

Конкурентная среда препаратов ОМЕПРАЗОЛА

Данная публикация посвящена анализу конкурентной среды для группы препаратов с одинаковой активной фармацевтической субстанцией, а именно препаратов омепразола — ЛС для лечения пациентов с кислотозависимыми заболеваниями. При подготовке материала использованы данные системы исследований рынка «Фармстандарт» компании «МОРИОН», а также данные исследования MEDI-Q, любезно предоставленные компанией «КОМКОН Фарма–Украина».

ГЕЛОФУЗИН: досвід застосування у пацієнтів з політравмою

У сучасній медицині невідкладних станів прогноз для пацієнта дуже часто визначається саме якістю надання допомоги в перші хвилини, тобто на догоспітальному етапі. Які ж завдання має вирішити інфузійна терапія на доклінічному етапі? По-перше — це підтримання достатнього об’єму циркулюючої крові для забезпечення серцевого викиду, по-друге — збереження мікроциркуляції і, таким чином, уникнення або зменшення в подальшому проявів поліорганної недостатності. Серед цієї групи лікарських засобів особливу увагу привертає препарат ГЕЛОФУЗИН виробництва компанії B. Braun Medical S.A. (Швейцарія) — 4% розчин модифікованого (сукцинільованого) желатину. Слід зазначити, що сьогодні на українському фармацевтичному ринку він — єдиний плазмозамінник на основі желатину.

ЕС ищет преемника для «традиционных» антидепрессантов

Европейская комиссия выделила 7,2 млн евро на научно-исследовательский проект, целью которого является раскрытие генетических причин возникновения депрессии, а в перспективе — и разработка новых лекарственных препаратов для лечения этого заболевания. Проект, в котором примут участие сотрудники 13 лабораторий из 10 стран Европы, получил название «Новое настроение» («Newmood»). Представляя его, Филипп Басквин (Philippe Busquin), уполномоченный Европейского Союза по исследованиям, заявил, что существующие […]

Продажи лекарственных препаратов в Германии снизились в мае на 4,2%

Согласно данным IMS Health, приведенным ассоциацией производителей Германии (BAH), в мае текущего года объемы продаж лекарственных средств (ЛС) в Германии уменьшились по сравнению с аналогичным месяцем 2003 г. на 4,2% и составили 1,6 млрд евро (в ценах производелей). При этом не учитывались изменения, связанные с реформированием системы здравоохранения, в соответствии с которой производитель предоставляет 16% скидку фондам медицинского страхования (больничным кассам). В натуральном выражении объемы продаж […]

EMEA решает проблему раннего выявления гепатотоксичности

Европейское агентство по оценке лекарственных средств (EMEA, European Medicines Agency) готовит руководство для специалистов фармацевтической отрасли по методам выявления потенциальной гепатотоксичности лекарственных средств до начала их клинических испытаний. Поражения печени являются одной из наиболее распространенных причин изъятия из обращения ранее одобренных к применению лекарств. Как подчеркнуто в концептуальном документе, который агентство посвятило разработке вышеупомянутого руководства, за последние несколько лет […]

Эстония гармонизирует правила лицензирования со стандартами ЕС

Министерство социальных дел Эстонии внесло поправки в систему выдачи торговых лицензий на лекарственные препараты для применения у человека и в ветеринарии с целью приведения ее в соответствие с требованиями для стран-членов ЕС. Согласно нормам ЕС разработана новая форма заявки на получение торговой лицензии, издана переводная версия Информации для заявителей (Notice to applicants). Новые требования должны применяться в случае выдачи новой торговой лицензии, а не […]