Зміст номера #499

Приписвід 18.07.2005 р. № 2469/12-22

На підставі встановлення факту неможливості проведення контролю якості лікарського засобу ЗАБОРОНЕНО виробництво, реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування всіх серій лікарського засобу БРИЛЬЯНТОВИЙ ЗЕЛЕНИЙ, розчин для застосування, спиртовий 1% по 3,0 мл у флаконах-олівцях для збереження та нанесення лікарського засобу виробництва ТОВ «Чернігівська фармацевтична фабрика», Україна.

Новое в регулировании оборота БАД

16 июня 2005 г. Главным киевским городским управлением по вопросам защиты прав потребителя было издано предписание «Относительно прекращения противозаконного оборота биологически активных пищевых добавок». Данное событие не могло остаться без внимания как со стороны операторов отечественного рынка специальных пищевых продуктов, так и редакции «Еженедельника АПТЕКА».

Приписвід 20.07.2005 р. № 2535/07-22

На підставі встановлення фактів невідповідності вимогам аналітичної нормативної документації до реєстраційного посвідчення, ЗАБОРОНЕНО реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування всіх серій лікарського засобу Диклофлам плюс, таблетки № 100 (10х10) виробництва «Аллаїд Кемікалс & Фармасьютікалс Пвт. Лтд.», Індія.