На підставі встановлення факту невиконання виробником контролю якості препарату у обсязі, заявленому в реєстраційному досьє та у відповідності до ст. 15, ст. 21 Закону України «Про лікарські засоби», ЗАБОРОНЕНО реалізацію (торгівлю), зберігання таrnзастосування лікарського засобу ФЛЮКОЛД,rnтаблетки № 4 серії 644 виробництва «Наброс ФармаrnПвт. Лтд.», Індія.
У відповідності до ст. 15, ст. 21 Закону України «Про лікарські засоби» та на підставі встановлення факту фальсифікації лікарського засобу МЕЗИМ® ФОРТЕ, таблетки, вкриті оболонкою, № 20 серії 12234 з маркуванням виробника «Берлін-Хемі AГ (Meнaрiнi Груп)», ЗАБОРОНЕНО реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу МЕЗИМ® ФОРТЕ, таблетки, вкриті оболонкою, № 20 серії 12234 з маркуванням виробника «Берлін-Хемі AГ (Meнaрiнi Груп)».
На публічне обговорення виноситься проект постанови Кабінету Міністрів України «Про внесення змін до постанови Кабінету Міністрів України від 14.09.2005 р. № 902 «Про затвердження Порядку здійснення державного контролю за якістю лікарських засобів, що ввозяться в Україну».rn
У відповідності до статей 9, 15, 20 Закону України «Про лікарські засоби» та на підставі виявлення факту реалізації незареєстрованого препарату: КИСЕНЬ РІДКИЙ МЕДИЧНИЙ, рідина (субстанція) для виробництва кисню медичного газоподібного, ТОВ з ІІ «ЮМК», Україна, м. Дніпропетровськ, ЗАБОРОНЕНО його реалізацію (торгівлю) та застосування.
Про визнання такими, що втратили чинність, регуляторних актів, що не відповідають принципам державної регуляторної політики